Dziedziczna porfiria kałowa

Dziedziczna koproporfiria jest rodzajem porfirii, rzadkiej autosomalnej dominującej choroby dziedzicznej. Ze względu na niedobór oksydazy porfirynogenowej z kału, główną cechą jest to, że duża ilość porfiryny z kału Ⅲ jest wydalana z kałem.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.