Dziedziczna otępienie z powodu wielokrotnego zawału mózgu

Dziedziczna otępienie wielozawałowe jest również znane jako autosomalna dominująca choroba tętnic z zawałem podkorowym i encefalopatią istoty białej (mózgowa autosomalna dominująca arteriopatia z zawałami podkorowymi i leukoencefalopatią, CADASIL) Van Bogaert (1955) Obie siostry zgłosiły encefalopatię podkorową w średnim wieku i szybko postępującą Binswanger, objawiającą się demencją, niestabilnością chodu, porażeniem rzekomobłoniastym, padaczką i ogniskowymi deficytami neurologicznymi. Dwie pozostałe siostry w rodzinie cierpiały na postępującą demencję. Zmarł w wieku 36 i 43 lat. Sourander i wsp. (1977) opisali odziedziczoną otępienie z powodu wielokrotnego zawału mózgu, a Stevens i wsp. Opisali przewlekłą rodzinną encefalopatię naczyniową z autosomalnymi dominującymi rodzinami udarów dziedziczonych o nieznanej etiologii. Choroby to głównie uszkodzenie placka i głębokich tętnic mózgu, a pogrubienie ścian naczyń krwionośnych powoduje zmniejszenie przepływu krwi i niedrożności.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.