Mucolipid Storage Type III

Mucolipidoza typu III jest również znana jako zespół pseudo-Hurlera i wielokrotne niedożywienie pseudo-Hurlera. Jak sama nazwa wskazuje, jego objawy kliniczne są w zasadzie takie same jak zespół Hurlera, ale bez mukopolisacharydemii. Choroba może powodować skurcze stawów we wczesnym dzieciństwie, ale choroba postępuje powoli i może przetrwać u dorosłych. Brak upośledzenia umysłowego lub łagodne upośledzenie umysłowe, a zmiany patologiczne były również łagodne. Na podstawie tych cech można odróżnić od typu 2 mukolipidozy.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.