Mukopolisacharydoza II

Ten typ jest również nazywany zespołem Huntera, który został po raz pierwszy opisany przez Huntera (1917). Wolff (1946) opisał pierwszą odziedziczoną rodzinę zespołu Huntera związaną z chromosomem X. Mekusick (1965) i inni zaklasyfikowali ten typ do mukopolisacharydozy typu Ⅱ zgodnie z jego cechami klinicznymi, nieprawidłowościami biochemicznymi i metodami genetycznymi.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.