Miastenia u osób w podeszłym wieku

Myasthenia gravis (MG) jest chorobą autoimmunologiczną nerwowo-mięśniowego zaburzenia transmisji synaptycznej. Główną cechą kliniczną jest to, że dotknięte mięśnie prążkowane są podatne na zmęczenie, a objawy można złagodzić po odpoczynku lub za pomocą leków antycholinazowych. Myasthenia gravis jest chorobą wielogenową, a obecnie główną patogenezą są przeciwciała przeciw receptorowi acetylocholiny (AchR) oraz odporność humoralna za pośrednictwem przeciwciał i odporność komórkowa za pośrednictwem komórek T. Grasica jest głównym czynnikiem aktywującym i utrzymującym odpowiedź autoimmunologiczną miastenii. Czynniki genetyczne i środowiskowe są również ściśle związane z początkiem miastenii.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.