Mucolipid Storage Type I

Mukolipidoza typu I była wcześniej nazywana lipomukopolisacharydozą, co jest bardzo rzadkie, podobnie jak mukopolisacharydoza typu I, ale kości i objawy kliniczne są łagodne, a wydalanie mukopolisacharydu w moczu nie jest zwiększone. Zmiany rozwijają się powoli. W hodowanych fibroblastach znajdują się dwójłomne ciałka inkluzyjne, które obejmują cechy histochemiczne glikolipidów i kwaśnych mukopolisacharydów.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.