Kratowa dystrofia rogówki

Krotkowa dystrofia rogówki jest dziedziczną zmianą rogówki z mętkiem siatkówki i ciężkim zaburzeniem widzenia w symetrycznym zrębie rogówki obu oczu. Po raz pierwszy opisany przez Bibera (1890). Później Haab (1899) i Dimmer (1899) sukcesywnie zgłaszali niektóre przypadki dziedziczne. Fuchs (1902) dodatkowo potwierdził rodzinne predyspozycje genetyczne. Bucklers (1938) zgłosił typowy rodowód. W 1967 r. Kintworth potwierdził, że choroba jest odmianą genetyczną amyloidozy, która ogranicza się do wystąpienia rogówki. Obecnie znaleziono pięć typów klinicznych Ⅰ, Ⅱ, Ⅲ, ⅢA i Ⅳ, a wśród nich kliniczny typ is występuje częściej, a wiele przypadków odnotowano w Chinach. Hu Ningning zgłosił 5 rodowodów w Chinach z 31 przypadkami. Choroba rozwinęła się u dwudziestu pięciu z 46 potomstwa, a zapadalność wyniosła 52,9%.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.