Guzy neuronalne i mieszane guzy neuronu i glejowe

W 1993 r. WHO sklasyfikowała guzy pochodzenia neuroepitelialnego zawierające neuronalne komórki nowotworowe do jednej kategorii. W tym typie nowotworu, w tym: 1. Małe guzy komórek neuronalnych obejmują centralny nerwiak niedojrzały i nerwiaka niedojrzałego. 2. Duże guzy komórek neuronowych obejmują guzy komórek zwojowych i chorobę Lhermitte-Duclos. 3. Mieszane nowotwory neuronu i glejaka, takie jak zwojak i zwojak anaplastyczny. 4. Chociaż guzy gruczołowe szyszynki zostały sklasyfikowane w osobnej kategorii, należą również do guzów komórek neuronalnych. Gangliogliomy to rzadkie guzy ośrodkowego układu nerwowego, które zostały odkryte i nazwane przez Courville w 1930 r. Guz ten pochodzi z niezróżnicowanych embrionalnych komórek i ostatecznie różnicuje się w dojrzałe komórki neuronalne i komórki glejowe. Z powodu powolnego wzrostu guza został on kiedyś sklasyfikowany jako hamartoma. Obecnie większość autorów uważa, że ​​jest to łagodny guz mieszany z komórkami glejaka i neuronalnymi komórkami nowotworowymi. Mózgowy dysplastyczny ganglioblastoma (LDD) jest zmianą podobną do hamartoma, powstałą w wyniku nadmiernej proliferacji komórek zwoju móżdżku zamiast komórek ziarnistych i komórek Purkinjego. W 2003 r. W literaturze odnotowano 140 przypadków. Chorobę opisali Lhermittle i Duclos w 1920 r. W literaturze często określa się ją jako LDD, znaną również jako hamartoma móżdżku, guz Purkinjego lub łagodny przerost móżdżku. Choroba może wystąpić w każdym wieku, głównie w młodym i średnim wieku, ze średnią wieku 29 i 34 lat. Ma długi przebieg i powolny postęp. Głównymi objawami są podwyższone ciśnienie śródczaszkowe, porażenie nerwu tylnego mózgu i objawy uszkodzenia móżdżku.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.