Pierwotna plamica małopłytkowa

Pierwotna plamica małopłytkowa lub idiopatyczna plamica małopłytkowa (ITP) odnosi się do małopłytkowości bez oczywistych przyczyn egzogennych, ale większość z nich to zwiększone niszczenie płytek z powodu odpowiedzi immunologicznej. Dlatego jest również znany jako autoimmunologiczna małopłytkowość, która jest bardziej powszechnym rodzajem krwotocznej choroby krwi. Charakteryzuje się skróconym okresem życia płytek krwi i wzrostem liczby megakariocytów w szpiku kostnym. 80% -90% przypadków ma przeciwciała IgG na powierzchni surowicy lub płytek krwi i brak wyraźnej śledziony Obrzęk Zgodnie z patogenezą, czynnikami indukującymi i przebiegiem choroby ITP dzieli się na dwa typy: ostry i przewlekły. 80% dzieci jest typu ostrego (AITP), nie ma różnicy płci, a choroba jest łatwa do wystąpienia wiosną i zimą. Po usunięciu przyczyny choroba zostanie wyleczona w czerwcu-grudniu. Jednak ponad 95% dorosłych ITP ma charakter przewlekły (CITP), a stosunek mężczyzn do kobiet wynosi około 1: 3. Ogólnie uważa się, że jest to rodzaj choroby autoimmunologicznej i trudno jest przeżyć. Wskaźnik śmiertelności przypadków wynosi około 1%, z czego większość jest spowodowana krwotokiem śródczaszkowym. Główne objawy kliniczne ITP to krwawienie ze skóry i błon śluzowych lub krwawienie z trzewi.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.