Syndrom Marfana u dzieci

Zespół Marfana jest również znany jako wrodzona dysplazja mezodermy, zespół Marchesani, wskazania pająków i smukłość kończyn. Charakteryzuje się niedożywieniem obwodowej tkanki łącznej, nieprawidłowościami szkieletowymi, chorobami wewnętrznego oka i zaburzeniami sercowo-naczyniowymi, jest to choroba genetyczna, której podstawową wadą jest tkanka łączna. Francuski pediatra Marfan po raz pierwszy zgłosił ten przypadek w 1896 r., A podobne przypadki zostały zgłoszone od tego czasu, a formalnie nazwano go zespołem Marfana w 1931 r.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.