Nefropatia IgA

Nefropatię IgA po raz pierwszy opisali francuscy uczeni Berger i Hinglais w 1968 r. Jest to grupa chorób kłębuszkowych charakteryzujących się proliferacją mezangialną i wyraźnie rozproszonym odkładaniem IgA w obszarze mezangialnym. Objawy kliniczne są zróżnicowane, z krwiomoczem najczęstszym i może im towarzyszyć różny stopień białkomoczu, nadciśnienie i zaburzenia czynności nerek.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.