Niedokrwistość megaloblastyczna u osób starszych

Niedokrwistość megaloblastyczna to niedokrwistość spowodowana niedoborem syntezy jądrowego DNA spowodowanym niedoborem kwasu foliowego i / lub witaminy B12 lub z innych przyczyn. Jego cechą charakterystyczną jest to, że szpik kostny przedstawia typowe ldquo; gigantyczna zmiana rdquo młodych; Zaburzenia rozwoju jądra, spowolniony podział komórek i asynchroniczny rozwój cytoplazmy, to znaczy wzrost i podział komórek są niezrównoważone. Wzrost objętości komórek powoduje zmiany makroskopowe o nieprawidłowej morfologii i funkcji. Takie zmiany mogą obejmować czerwone krwinki, granulocyty i megakariocyty, a komórki są niszczone w szpiku kostnym, zanim dojrzeją, aby stać się nieskuteczne. Oprócz komórek krwiotwórczych istnieją podobne zmiany w komórkach szybciej odnawiających się, takich jak komórki nabłonkowe przewodu pokarmowego, dlatego często objawia się to klinicznie jako zmniejszenie liczby komórek krwi pełnej i towarzyszą im objawy ze strony przewodu pokarmowego. Gdy niedobór witaminy B12, oprócz powyższych objawów, układ nerwowy i rdzeń są często zmieniane i mogą wystąpić objawy neurologiczne. Według badania epidemiologicznego tej choroby, w anemii megaloblastycznej urodzonej na Zachodzie dominuje niedobór witaminy B12. W Chinach niedokrwistość megaloblastyczna jest zdominowana przez niedobór kwasu foliowego. Może być związany z warunkami żywieniowymi, dietą i nawykami kulinarnymi. Oprócz głównych objawów tej choroby oczywiste są objawy neurologiczne, głównie neuropatia obwodowa. Jednak niewielka liczba osób doświadcza zmian mentalnych, upośledzenia umysłowego i utraty orientacji, znanej jako „gigantyczna demencja młodzieńcza”. Metodą leczenia jest najpierw użycie witaminy B12, a następnie dodanie kwasu foliowego.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.