Zwyrodnienie pigmentu siatkówki

Choroba jest przewlekłą, postępującą, obustronną zwyrodnieniem koca siatkówki. Określenie rodzaju genetycznego jest często trudne. Większość przypadków jest autosomalna recesywna, ale może być również autosomalna dominująca lub sprzężona z chromosomem X, co jest mniej powszechne. Choroba może być również częścią niektórych zespołów (np. Zespół Bassena-Kornzweiga, zespół Laurence-Moon-Biedl).

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.