Pierwotna trombocytoza

Pierwotna trombocytoza (pierwotna throbocythemia) jest chorobą mieloproliferacyjną, która charakteryzuje się tendencją do krwawień i zakrzepicy, co oznacza, że ​​liczba płytek krwi we krwi obwodowej przekracza górną granicę prawidłowej liczby płytek krwi o 400 razy; 109 / L. Funkcja jest również nieprawidłowa, a megakariocyty szpiku kostnego nadmiernie się rozmnażają. Ponieważ choroba często powtarza się krwawienia, nazywa się ją także trombocytozą krwotoczną, częstość jej występowania nie jest wysoka, częściej występuje u osób powyżej 40 roku życia. Główne cechy patofizjologiczne to: klonalność, reaktywność lub wtórna, rodzinna lub dziedziczna. Leczenie pozostaje do rozwiązania.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.