Choroba Creutzfeldta-Jakoba

Choroba Creutzfeldta-Jakoba (CJD) lub choroba Creutzfeldta-Jakoba jest również rodzajem choroby występującej u ludzi. Zakaźna gąbczasta encefalopatia dzieli się na dwie odmiany: zwykłą i wariantową. Chorobę Creutzfeldta-Jakoba można podzielić na trzy typy w zależności od patogenezy sporadycznej, dziedzicznej i jatrogennej (zakażenie spowodowane zabiegami medycznymi). Przyczyna sporadycznej choroby Creutzfeldta-Jakoba jest nieznana i stanowi od 85 do 90% wszystkich pacjentów z chorobą Creutzfeldta-Jakoba; wariant choroby Creutzfeldta-Jakoba jest zaraźliwy, a wcześniejsze przypadki występowały tylko u łowców głów. Nowe warianty w ostatnich latach mogą zostać zainfekowane przez jedzenie lub kontaktowanie się z chorymi krowami z chorobą szalonych krów. Zwyrodnienie rdzenia kręgowo-prążkowio-rdzeniowego (CJD) jest rozprzestrzeniającą się i śmiertelną chorobą ośrodkowego układu nerwowego, charakteryzującą się szybkim postępującym otępieniem i zmianami ogniskowymi kory mózgowej, zwojów podstawy mózgu i rdzenia kręgowego.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.