Zespół mielodysplastyczny

Zespół mielodysplastyczny (MDS) to grupa heterogenicznych zaburzeń klonalnych wywodzących się z hematopoetycznych szpikowych komórek macierzystych lub pluripotencjalnych komórek macierzystych Podstawowymi zmianami są klonalny hematopoetyczny macierzysty i dysplazja komórek progenitorowych. Prowadzić do zwiększonego ryzyka nieskutecznej hematopoezy i złośliwej transformacji. Głównymi cechami są nieskuteczna ewolucja hematopoetycznej i wysokiego ryzyka ostrej białaczki szpikowej, z objawami klinicznymi o różnym stopniu zmian jakościowych i ilościowych w komórkach krwiotwórczych. Zapadalność na MDS wynosi około 10/100 000 do 12/100 000 osób i dotyczy ona osób w średnim wieku i starszych, z 50% do 70% przypadków w wieku powyżej 50 lat. Od 30% do 60% MDS przekształca się w białaczkę. Z wyjątkiem białaczki, większość zgonów jest spowodowana infekcją, krwawieniem, szczególnie krwawieniem śródczaszkowym.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.