Fagocytoza ćmy kłębuszkowej błony podstawnej

Fagocytoza ćmy kłębuszkowej błony podstawnej jest jedną z podstaw diagnostycznych zespołu rzepki paznokci. Próbki z biopsji nerek nie można oceniać jedynie na podstawie zjawiska fagocytozy ćmy błony podstawnej kłębka, w celu identyfikacji włókienek należy zastosować barwienie kwasem fosfono-wolframowym ze względu na ich większą czułość i bardziej wartościową diagnozę. Zespół rzepki paznokci jest dziedziczną chorobą, której sposób przenoszenia jest dominujący autosomalnie. Wskaźnik zapadalności wynosi od 4,5 / 1 miliona do 22/1 miliona i nie ma różnicy między płciami. Pacjenci mają 50% szans na przeniesienie na swoje potomstwo, z locus genetycznym związanym z cyklazą adenylanową i loci grupy krwi ABO na chromosomie 9. Looij i wsp. Wnioskują z własnych danych i informacji, że jeśli pacjent z tej rodziny syndromowej ma znaczące objawy kliniczne nerek, ryzyko rozwoju dziecka z chorobą nerek wynosi 1/4, a prawdopodobieństwo wystąpienia niewydolności nerek wynosi 1 / 10

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.