Zanik mięśni brzusznych rozwija się stopniowo

Mioatrofia piersiowa, znana również jako choroba Charcota-Marie-Tootha (CMT), jest grupą najczęstszej rodzinnej neuropatii obwodowej, odpowiadającą za około 90% wszystkich dziedzicznych neuropatii. Wspólne cechy tej grupy chorób to początek dzieci lub młodzieży, przewlekła postępująca zanik mięśni brzusznych, objawy i oznaki są stosunkowo symetryczne, a większość pacjentów ma wywiad rodzinny. Ponieważ atrofia mięśni włóknistych jest główną cechą kliniczną, nazywa się ją również mioatrofią strzałkową. Według neuroelektrofizjologii i neuropatologii CMT dzieli się na typ Ⅰ i typ Ⅱ, typ CMT called nazywa się typem przerostowym, a typ CMT called nazywa się typem neuronalnym. Zanik symetrii mięśnia skokowego stopniowo rozwija się w górę, jest klinicznym objawem choroby.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.