Miastenia

Myasthenia gravis odnosi się do upośledzenia transmisji między połączeniami nerwowo-mięśniowymi a zmianami samych włókien mięśniowych, to znaczy osłabieniem mięśni spowodowanym zmianami w błonie presynaptycznej, przestrzeni synaptycznej, błonie postsynaptycznej i samych włóknach mięśniowych. Takie jak miastenia, połączenia nerwowo-mięśniowe, błony postsynaptyczne receptorów octanu choliny ulegają uszkodzeniu; gdy zatrucie fosforoorganiczne wpływa na aktywność cholinoesterazy, powodując nadmierne przedłużenie roli octanu choliny i wpływając na pobudliwość komórek mięśniowych ; Okresowe porażenie spowodowane jest zmianami potencjału błony. Miopatia miotoniczna to niestabilność potencjałów błonowych; niedobór fosforylazy mięśniowej i niedobór transferazy palmitynianu karnityny są spowodowane przeszkodami w dostarczaniu energii do mięśni; dystrofia mięśniowa i zapalenie wielomięśniowe są samymi włóknami mięśniowymi Zmiany Zatrucie botuliną i hipermagnezemia wpływają na wejście wapnia do zakończeń nerwowych człowieka, leki klasy aminowej blokują uwalnianie octanu choliny i wpływają na przekazywanie impulsów nerwów presynaptycznych; wiążą się w ten sposób toksyna grotu strzały i receptory octanu choliny Wpływ na wiązanie octanu choliny i receptorów octanu choliny może powodować osłabienie mięśni.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.