Choroba magazynowania cystyny

Dziedziczna wada kanalików nerkowych, spowodowana zmniejszoną reabsorpcją cewkową kanalików nerkowych i wzrostem zawartości moczu, a kamienie cystynowe często powstają w drogach moczowych. Cystynuria jest autosomalnym dziedzictwem recesywnym. Wydzielanie cystyny ​​w moczu heterozygot może również wzrosnąć, ale kamienie rzadko się tworzą.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.