Dziedziczny niedobór antytrombiny III

Dziedziczny niedobór antytrombiny III jest autosomalną dominującą chorobą dziedziczną, z równymi szansami dla mężczyzn i kobiet. Heterozygoty występują częściej i nie występują objawy kliniczne. Tylko 4% pacjentów z zakrzepicą żylną to pacjenci z niedoborem ATⅢ.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.