Immunofluorescencja pomarańczowa z akrydyny

Metoda ta opiera się na swoistości serologii i czułości metody fluorescencji, w połączeniu z rozdziałem i hodowlą, i przyspiesza aglutynację poprzez działanie niskiej prędkości odśrodkowego strącania i silnie rozcieńczonych pigmentów fluorescencyjnych. Może osiągnąć cel zwiększenia skrzepu bakteryjnego i zmniejszenia reakcji aglutynacji krzyżowej ogólnego antygenu-przeciwciała. Dzięki selektywnej aglutynacji przeciwciała antygenowego można wyeliminować interferencję zanieczyszczeń i zanieczyszczeń w próbce, a Żywe bakterie izolowano w celu dokładnej diagnozy, zwiększając w ten sposób swoistość, czułość i szybkość tej metody. Według wstępnych wyników badań przesiewowych grupy bakterii fluorescencyjnych można ją ukończyć w ciągu 30 minut Od izolacji i hodowli grupy bakterii fluorescencyjnych do dokładnej diagnozy można ją ukończyć w ciągu 14–18 godzin, czyli o 20–30 godzin przed konwencjonalną metodą hodowli. Dodatni wskaźnik izolowanych bakterii jest około 3 razy wyższy niż w konwencjonalnych metodach. Ponadto metoda ta nie wymaga ekstrakcji Ig i można ją zmieszać z surowicą odpornościową w celu uzyskania rozwiązania diagnostycznego. Metoda jest prosta i łatwa do przechowywania przez długi czas. Metodę tę zastosowano do kontroli erysipel świńskich, salmonelli, Campylobacter jejuni i perfringens.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.