IgE wydzielnicza plwociny

SIgE jest wytwarzany podobnie do SIgA i jest wytwarzany przez komórki plazmatyczne w blaszce właściwej dróg oddechowych i jest dystrybuowany w błonach śluzowych i płynach zewnątrzwydzielniczych. Zasada testu ELISA opiera się na fazie stałej antygenu lub przeciwciała i znakowaniu enzymu antygenu lub przeciwciała. Antygen lub przeciwciało związane z powierzchnią nośnika w fazie stałej utrzymuje swoją aktywność immunologiczną, a enzym lub koniugat antygenu lub przeciwciała zachowuje zarówno aktywność immunologiczną, jak i aktywność enzymatyczną. Podczas pomiaru próbka (przeciwciało lub antygen w teście) i znakowany enzymem antygen lub przeciwciało poddaje się reakcji z antygenem lub przeciwciałem na powierzchni nośnika w fazie stałej w różnych etapach. Metodę przemywania stosuje się do oddzielenia kompleksu antygen-przeciwciało utworzonego na nośniku w fazie stałej od innych substancji, a na koniec ilość enzymu związanego z nośnikiem w fazie stałej jest proporcjonalna do ilości badanej substancji w próbce. Po dodaniu substratu reakcji enzymatycznej substrat jest katalizowany przez enzym, aby stał się produktem kolorowym. Ilość produktu jest bezpośrednio związana z ilością badanej substancji w próbce, więc można przeprowadzić analizę jakościową lub ilościową zgodnie z głębokością zabarwienia. Ze względu na wysoką wydajność katalityczną enzymu wyniki reakcji można znacznie wzmocnić, umożliwiając w ten sposób osiągnięcie wysokiej czułości metody.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.