P-hydroksyfenylopirogronian

Tyrozyna w ludzkim ciele pochodzi z reakcji hydroksylacji pożywienia i fenyloalaniny w organizmie, a następnie ulega katabolizmowi różnymi drogami. Niewielka część tyrozyny jest metabolizowana do dopa. Następnie zmienia się w dopaminę, noradrenalinę i epinefrynę; większość rozkładu tyrozyny jest przekształcana w kwas moczowy, który jest dalej rozkładany na kwas acetooctowy i kwas fumarowy, rzadką genetyczną oksydazę p-hydroksyfenylopirogronianową lub kwas moczowy Niedobór enzymów powoduje tyrozynemię i czarny mocz. Podczas tyrozynemii p-hydroksyfenylopirogronian i tym podobne zwiększają mocz, co może powodować poważne uszkodzenie wątroby, a dzieci często umierają w okresie niemowlęcym.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.