ELISA

Test immunoenzymatyczny na fazie stałej odnosi się głównie do testu ELISA. Jego podstawową zasadą jest: wiązanie antygenu lub przeciwciała z powierzchnią określonego nośnika w fazie stałej (powlekanej) i utrzymanie jego aktywności immunologicznej; znakowanie (innego) antygenu lub przeciwciała enzymem, Zachowaj aktywność immunologiczną i aktywność enzymu; podczas pomiaru reaguj na badaną próbkę (przeciwciało lub antygen w niej) i znakowany enzymem antygen lub przeciwciało różnymi etapami antygenu lub przeciwciała na powierzchni nośnika w fazie stałej; zastosuj metodę płukania Kompleks antygen-przeciwciało utworzony na nośniku w fazie stałej jest oddzielany od innych substancji, a ilość enzymu związanego na nośniku w fazie stałej jest proporcjonalna do ilości badanej substancji w próbce; po dodaniu substratu do reakcji enzymatycznej substrat jest enzymatycznie Katalityczny rozwój koloru, więc analiza jakościowa lub ilościowa może być przeprowadzona na podstawie głębi koloru. Ze względu na wysoką wydajność katalityczną enzymu powoduje on wzmocnienie reakcji, dzięki czemu metoda ma wysoką czułość. W teście ELISA istnieje kilka rodzajów reakcji w zależności od pacjenta.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.