Znaki lokalizacyjne

Wprowadzenie Odnosi się do objawów i oznak odpowiednich części ciała, które mogą być spowodowane pewną nieprawidłowością nerwową. Ze względu na różne struktury anatomiczne i funkcje fizjologiczne różnych części układu nerwowego pojawia się inna dysfunkcja neurologiczna, gdy dochodzi do urazu, wykazując różne objawy kliniczne i oznaki. Rozpoznanie lokalizacji opiera się na tych objawach i oznakach, w połączeniu z neuroanatomią, fizjologią i patologią. Wywnioskował proces diagnostyczny dla miejsca zmiany.

Przyczyna

Najczęstsze przyczyny to: infekcja, uraz, choroba naczyniowa, zatrucie, zaburzenia metaboliczne, guzy, choroby zwyrodnieniowe, choroby wrodzone i choroby pasożytnicze.

Sprawdź

Powiązana kontrola

Badanie TK mózgu MRI mózgu

Zasady diagnozowania chorób układu nerwowego:

1, historia medyczna + znaki.

2, diagnoza anatomiczna ← ewolucja głównych objawów i oznak.

3, przyczyna diagnozy ← historia + objawy + badanie pomocnicze.

Diagnoza lokalizacji układu nerwowego:

1, diagnoza obrazu.

2. Diagnoza patologiczna.

3. Diagnostyka biologiczna molekularna.

4, ogólna struktura:

Choroby mięśni, neuropatia obwodowa, choroba rdzenia kręgowego, zmiany pnia mózgu, zmiany móżdżku, zmiany mózgu, zmiany mózgowo-rdzeniowe.

Diagnostyka różnicowa

Po pierwsze mechanizm

Od neuronów ruchowych mózgu po mięśnie, każda patologiczna zmiana może prowadzić do osłabienia lub porażenia mięśni.

Po drugie, związek między miejscem a zmianą

(1) Zakłócenia elektrolitowe

1, niskie stężenie potasu: osłabienie mięśni kończyn (mięsień oddechowy i rdzeniowy, istnieje odruch plwociny, skuteczna suplementacja potasu. Epizody (godziny lub dni).

2, wysoki poziom potasu: rodzinny, napadowy (ciągły 1-2 godziny, często), osłabienie mięśni często obejmuje pewną grupę mięśni, może mieć zajęcie mięśni rdzeniastych i oddechowych, osłabienie mięśni i ustawienie plwociny, któremu towarzyszy ból lub mięsień Tonik, głód, wysiłek fizyczny lub potas (wrażliwość na potas), potas we krwi jest prawidłowy lub podwyższony w momencie wystąpienia.

3, wymuszony tonik paramięśniowy (paramyotonia): zimno, spontanicznie

Cechy: wywołana przeziębienie, nienormalna sztywność (zwiększona po aktywności), autosomalne dominujące dziedzictwo, któremu często towarzyszy hiperkaliemia lub normalny potas.

(dwa) choroba mięśni

1. Dziedziczny:

Lokalizacja: mięśnie kończyn, mięśnie twarzy, czasami mięśnie gardła i kończyny dystalne Cechy: osłabienie mięśni, zanik lub przerost mięśni, odpowiednio zmniejszone odruchy, często brak bólu (inny metabolizm lipidów, często bolesny lub Ścięgno).

Początek: więcej we wczesnych latach początku, początek podstępny, postępowy.

2, miopatia zapalna: głównie mięśnie kończyn, mogą mieć silne mięśnie szyi, osłabienie i wzrost mięśni gardła, dysfagię głowy itp., Nie wpływa na mięśnie zewnątrzgałkowe.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.