Niska fosfataza alkaliczna

Wprowadzenie Fosfataza alkaliczna (ALP lub AKP) jest enzymem szeroko rozpowszechnionym w wątrobie, kościach, jelitach, nerkach i łożysku. Enzym ten katalizuje usuwanie grupy fosforanowej 5 'z cząsteczki kwasu nukleinowego, przekształcając w ten sposób koniec 5'-P fragmentu DNA lub RNA w koniec 5'-OH. Ale to nie jest pojedynczy enzym, ale grupa izozymów. Fosfataza alkaliczna może mieć wysokie objawy, a jednocześnie może mieć niskie objawy. Przyczynę niskiej fosfatazy alkalicznej można podzielić na następujące kategorie: 1. Często w ciężkim przewlekłym zapaleniu nerek, dysfunkcji tarczycy; 2 , niedożywienie, stagnacja; 3, szkorbut niedoboru witaminy C, celiakia, kacheksja, niedokrwistość; 4, dziedziczna hipofosfataza.

Przyczyna

Przyczyny niskiej fosfatazy alkalicznej są następujące:

1. Aktywność infekcji wirusowej jest w normalnym zakresie lub nieco niższa.

2, ciężkie przewlekłe zapalenie nerek.

3, dzieci z niedoczynnością tarczycy.

4, niedokrwistość.

Sprawdź

Powiązana kontrola

Fosfataza alkaliczna (ALP, AKP) alkaliczna fosfataza moczowa fosfataza alkaliczna w surowicy

1. Fosfataza alkaliczna (ALP, AKP).

2. Fosfataza alkaliczna w surowicy.

3. Fosfataza alkaliczna w moczu.

Diagnostyka różnicowa

Aby odróżnić chorobę od choroby:

1, ciężkie przewlekłe zapalenie nerek.

2, dzieci z niedoczynnością tarczycy.

3. Niedokrwistość.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.