Drżenie

Wprowadzenie Drżenie jest chorobą, której głównymi objawami klinicznymi są drżenie głowy lub kończyn. Zapalniczka ma tylko drżenie głowy lub drżenie rąk i stóp. Głowa ciężkiej osoby jest drżona i drżona. Istnieją nawet ruchy podobne do skrętu. Dłonie, kończyny górne i dolne nie są drżone lub obie są mocne, a kończyny się spieszą. Mimowolne ruchy spowodowane niektórymi chorobami kręgosłupa zachodniej medycyny, takimi jak porażenie drżeniem, pląsawica i tachykardia.

Przyczyna

Drżenie fizjologiczne: W niektórych przypadkach większość normalnych ludzi ma subtelne szybkie drżenia na rękach, gdy kończyny górne są wyciągnięte do przodu. Nasilenie drżenia fizjologicznego można zaobserwować w stanach lękowych, stresie, zmęczeniu, zaburzeniach metabolicznych (np. Odstawienie alkoholu, tyreotoksykoza) lub w przypadku stosowania niektórych leków (np. Kofeiny i innych inhibitorów fosfodiesterazy, nadnerczy) Główny agonista, hormon kory nadnerczy).

Drżenie pierwotne (łagodne dziedziczne): Subtelne lub zgrubne powolne drżenie, które zwykle wpływa na dłonie, głowę i struny głosowe. W 50% przypadków występują autosomalne dominujące czynniki genetyczne. Drżenie może być jednostronne. Drżenie jest łagodne lub nie występuje w spoczynku. Gdy pacjent wykonuje delikatne ruchy, może powodować drżenie. Pod wpływem dowolnego czynnika, który może wzmocnić drżenie fizjologiczne, drżenie pierwotne również wzrośnie. Wraz ze wzrostem wieku częstość występowania drżenia pierwotnego wzrasta i czasami mylnie nazywana jest drżeniem starczym.

Drżenie choroby móżdżku: Celowe drżenie (obserwowane w stwardnieniu rozsianym i innych zaburzeniach móżdżku) występuje, gdy poruszająca się kończyna zbliża się do celu. Drżenie wspomagające (pozycyjne) jest dużym, obrotowym drżeniem na bliższym końcu kończyny, które jest najbardziej wyraźne, gdy pacjent próbuje utrzymać stałą postawę lub obciążenie. Drżenie jest dużym drżeniem głowy i ciała, a także rodzajem wsparcia drżącego. Jest to oczywiste, gdy utrzymuje się w pozycji pionowej i znika po leżeniu. Drżenie klapopodobne obserwuje się w przypadkach encefalopatii wątrobowej i innych encefalopatii metabolicznych. Kiedy pacjent wyciąga ręce do przodu, następuje duży, powolny, nie rytmiczny ruch.

Sprawdź

Powiązana kontrola

Badanie TK mózgu, badanie układu nerwowego, tyroksyny (T4) płyn mózgowo-rdzeniowy fragment białka podstawowego mieliny płyn mózgowo-rdzeniowy białko podstawowe mieliny

Badania genetyczne

Jest to ważny sposób diagnozy. Metoda PCR wykrywa liczbę kopii CAG w genie IT5. Normalna osoba nie ma więcej niż 38 kopii, a liczba pacjentów jest większa niż 39. Dotychczas nie znaleziono nakładki. Wskaźnik dodatni jest wysoki. Konieczne jest jedynie przetestowanie samego pacjenta. Diagnoza przedobjawowa i prenatalna.

2. EEG

Mogą występować rozproszone nieprawidłowości i brak swoistości. Głównie dla szybkiej fali o niskiej amplitudzie, szczególnie płat przedni jest oczywisty, nieprawidłowa częstotliwość wynosi 88,9%. Aktywność alfa jest zmniejszona lub nieobecna, a amplituda jest zmniejszona. Wizualna amplituda wywołanego potencjału jest zmniejszona, ale częściowe opóźnienie pierwszej fali jest normalne. Pacjent P100 nie jest normalny, a wykrycie P300 może być obiektywnym wskaźnikiem wczesnego upośledzenia umysłowego w tej chorobie.

3. Badanie obrazowe

TK głowy lub rezonans magnetyczny ma ważną wartość kliniczną w diagnozie choroby Huntingtona Typowe cechy obrazowania to zanik obustronnego jądra ogoniastego, który powoduje, że boczna komora bocznej komory jest skierowana na zewnątrz. Badanie SPECT wykazało, że przepływ krwi w jądrze ogoniastym i jądrze soczewkowym znacznie się zmniejszył, a przepływ krwi w płatach czołowym i ciemieniowym również się zmniejszył, co było związane ze zmianami patologicznymi w tych częściach pacjenta. PET wykazał znaczny spadek metabolizmu glukozy w jądrze ogoniastym, a zmniejszenie aktywności metabolicznej w jądrze ogoniastym może wystąpić przed zanikiem jądra ogoniastego.

Diagnostyka różnicowa

Rodzaj niedoboru wątroby i nerek [świadectwo]: trzepot nie zagojony, a także zawroty głowy, szum w uszach, bezsenność i więcej snów, bóle pleców, miękkie stopy, kończyny, duże, głupie, zapominalskie, napięte żyły, niezdarne ruchy. Język jest cienki, język jest ciemnoczerwony i mniej omszony, a żyły są cienkie lub gęste.

Qi i rodzaj niedoboru krwi [świadectwo]: trzepotanie przez długi czas, bez twarzy, nieśmiały, zawroty głowy. Język jest blady i ma odcisk zęba lub przygaszony, a puls jest słaby.

Certificate 风风 型 [Certyfikat]: Trzepotanie lub lekkie lub ciężkie, wciąż mogą być domowej roboty, często ucisk w klatce piersiowej, gruby żółty, zawroty głowy suche usta. Język jest żółty i gruby, a puls jest śliski.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.