Mała głowa

Wprowadzenie Mała głowa jest powszechna w małych deformacjach głowy, co oznacza, że ​​głowa ma 2 standardowe różnice lub mniej niż normalne dzieci. Różne szkodliwe czynniki (infekcja, niedożywienie, zatrucie, promieniowanie) we wczesnych stadiach ciąży mogą wpływać na rozwój mózgu płodu. Nieprawidłowości metaboliczne, aberracje chromosomalne (takie jak trisomia 21, trisomia 18, trisomia 13 lub inne nieprawidłowości) są również często związane z niewielkimi deformacjami głowy, a także niektórymi rodzinnymi dziedzicznymi niewielkimi deformacjami głowy. Różne przyczyny (niedotlenienie, infekcja, uraz) po urodzeniu lub po urodzeniu mogą również powodować uszkodzenie mózgu i zanik mózgu, a obwód głowy staje się mniejszy, co nazywa się wtórną deformacją głowy.

Przyczyna

Istnieje wiele przyczyn małej deformacji głowy: różne szkodliwe czynniki (infekcja, niedożywienie, zatrucie, promieniowanie) we wczesnej ciąży mogą wpływać na rozwój mózgu płodu. Nieprawidłowości metaboliczne, aberracje chromosomalne (takie jak trisomia 21, trisomia 18, trisomia 13 lub inne nieprawidłowości) są również często związane z niewielkimi deformacjami głowy, a także niektórymi rodzinnymi dziedzicznymi niewielkimi deformacjami głowy. Różne przyczyny (niedotlenienie, infekcja, uraz) po urodzeniu lub po urodzeniu mogą również powodować uszkodzenie mózgu i zanik mózgu, a obwód głowy staje się mniejszy, co nazywa się wtórną deformacją głowy.

Sprawdź

Powiązana kontrola

Rutynowe badanie fizykalne tomografii komputerowej

Niektóre małe, zdeformowane mózgi są małe, ale kształt jest normalny, podczas gdy inne mają oczywiste deformacje lub towarzyszą im powiększone komory.

Głowa chorego dziecka jest mała i spiczasta, czoło wąskie, worek czaszki jest mały, potylica płaska, twarz i uszy wyglądają stosunkowo duże, a przednie i krzyżowe zamknięcia są zbyt wcześnie i mogą występować międzykostne grzbiety.

Rozwój fizyczny i rozwój umysłowy dzieci z małymi deformacjami często pozostają w tyle, ale nie wszystkim dzieciom z małymi deformacjami głowy towarzyszy upośledzenie umysłowe, około 7,5% obwodu głowy jest niższe niż normalne 2 do 3 odchyleń standardowych. Niektóre dzieci mają drgawki i / lub porażenie mózgowe. CT wykazało zanik mózgu, poszerzenie komór i przestrzeni podpajęczynówkowej, a jedynie niewielką objętość mózgu, podczas gdy inne struktury były normalne.

Drugi można również wyrazić jako zespół małej głowy zwany zespołem Retta. Kryteria diagnostyczne opracowane zgodnie z Międzynarodowym Sympozjum Wiedeńskim z 1984 r. Są następujące:

1 dziewczyna jest chora.

2 Okres prenatalny i okołoporodowy jest prawidłowy, 6 do 18 tygodni po urodzeniu, rozwój neuropsychiatryczny i ruchowy jest normalny.

3 Obwód głowy jest zasadniczo normalny po urodzeniu, a rozwój seksualny jest opóźniony z 6 miesięcy do 4 lat po urodzeniu.

41-i pół-letni wywiad stopniowo się cofał, a kontakt z otaczającym obszarem zmniejszał się.

51 do 4 lat stopniowo traciło umiejętności nabytej ręki, powtarzało się stereotypy specyficznego działania oburęcznego stukania, mycia i skręcania, z napadową hiperwentylacją, ząbkowaniem lub patrzeniem.

6 chodzenie mniej, zmiany chodu lub ataksja.

7 W przebiegu choroby może występować stabilny okres i pojawiają się objawy padaczki i piramidy.

Diagnostyka różnicowa

Mała głowa przy urodzeniu: Głównym objawem tej choroby jest to, że po zakończeniu rozwoju mózgu, waga mózgu jest znacznie lżejsza niż normalnie, a mózg jest zbyt mały lub nie ma powrotu mózgu. Rozwój mózgu jest oczywiście powolny i nawet gdy dziecko ma od 3 do 5 miesięcy, przestaje się rozwijać. W rezultacie głowa dziecka stała się mała i spiczasta, nos był zapadnięty, uszy były duże, czoło było cofnięte, czoło było wąskie, a obwód głowy był bardzo mały, a maksimum było mniejsze niż 42 cm. Czoło i obszar potyliczny chorego dziecka są płaskie, a mięsień sercowy i szew są wcześnie zamykane. Rozwój fizyczny jest oczywiście nienormalny, a rozwój umysłowy jest znacznie powolny. Niektóre dzieci mają nawet drgawki, sztywne kończyny lub opuchnięte ręce i stopy.

Głowa duża: ponieważ duże dziecko spożywa gorsze mleko w proszku bez odżywiania, całe ciało, łącznie z głową i twarzą, będzie spuchnięte. Co więcej, te gorsze mleko w proszku mają nie tylko niską zawartość białka, ale także niską zawartość innych składników odżywczych, takich jak wapń, fosfor i witaminy. Zwłaszcza w przypadku braku witaminy D utrudni wchłanianie wapnia przez organizm, zwapnienie kości, a następnie niemowląt. Istnieje duże prawdopodobieństwo powikłań krzywicy, które charakteryzuje duża głowa i nieskoordynowane proporcje ciała.

Zwiększona czaszka: Postępujący wzrost czaszki spowodowany wzrostem ciśnienia śródczaszkowego nie jest proporcjonalny do rozwoju całego ciała. Czoło wystaje do przodu, kopuła jest dociskana w dół, podwójna gałka oczna jest opuszczona, gałka oczna jest skierowana w dół, górna część twardówki jest biała, przednia kostka jest powiększona i napięcie jest zwiększone, inne worki można powiększyć, staw czaszki jest oddzielony, a żyła skóry głowy jest rozszerzona. Gdy niemowlę nie jest zamknięte, czaszka może być kompensowana rozszerzeniem, gdy wzrasta ciśnienie śródczaszkowe.

Trójkątna deformacja głowy: czoło jest zamknięte, czoło staje się mniejsze, a tylna część czaszki nadmiernie rośnie, co nazywa się trójkątną deformacją głowy. Trójkątna deformacja głowy jest objawem twarzy zespołu deformacji czaszkowo-twarzowej u dzieci. Dysplazja głowy rodzi się z głową szkaplerza, trójkątną głową, krótką głową i innymi deformacjami, a niektórzy mogą mieć otwartą kardię, bruzdy strzałkowe i jodełkowe oraz niedorozwój mózgu, wąską twarz, olecranon, małą szczękę, Małe pęknięcia w jamie ustnej, nieprawidłowe małżowiny uszne itp. Nazywa się to również zespołem deformacji twarzy ptaka.

Gigantyczny mózg o długiej głowie: gigantyczny zespół deformacji mózgu u dzieci to zespół, w którym niemowlęta i małe dzieci rosną zbyt szybko, z dużą głową i upośledzeniem umysłowym. Objawy kliniczne tej choroby mają znaczny wzrost rozwoju fizycznego w okresie noworodkowym i mają długotrwały olbrzymi mózg, upośledzenie umysłowe, specyficzne zaburzenia twarzy i kończyn.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.