Siateczkowate plamy pigmentacyjne

Wprowadzenie Dermatopathia pigmentosa reticularis (DPR) jest rzadką chorobą, która charakteryzuje się głównie pigmentacją siatkową, łysieniem bez blizn i niedożywieniem.

Przyczyna

Przyczyna plamistych plam pigmentacyjnych:

Przyczyna tej choroby jest nieznana. W 1992 r. Heimer i wsp. Opisali rodzinę DPR z dziewięcioma pokoleniami dziewięciu pacjentów (z których dwóch zostało potwierdzonych przez lekarzy), którzy wierzyli, że DPR dominuje autosomalnie. Inni zgłaszali przypadki sióstr, rodzeństwa i kuzynów lub wujków. W tym przypadku klasyfikacja HLA pokazuje A2-B48 / A3-B15, która różni się od haplotypu ojca pacjenta (A9-B22 / A2-B46), ale nie jest pewne, czy jest to ojciec, czy nie, i trudno jest ustalić rodzinę. Na przykład genetyczne lub rozproszone.

Sprawdź

Powiązana kontrola

Wykrywanie pierwiastków śladowych w ciele człowieka

Rozpoznanie plamistych plam pigmentacyjnych:

Główną diagnozą DPR jest pigmentacja siatkowa, łysienie bez blizn i triada niedożywienia.

Diagnostyka różnicowa

Diagnostyka różnicowa plamek pigmentacyjnych siatkówki:

DPR należy odróżnić od innych genetycznych lub wrodzonych pigmentowanych chorób skóry.

Główną diagnozą DPR jest pigmentacja siatkowa, łysienie bez blizn i triada niedożywienia.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.