Deformacja dłoni pięści

Wprowadzenie Deformacja ręki boks to seria zdeformowanych, mocno zniekształconych lub zdeformowanych deformacji, które występują po oparzeniach dłoni: skręcone, w kształcie pięści i kalekie. Utrata funkcji ręki. Tylna strona dłoni jest słabsza, więc oparzenia są głębsze, często występując w tym samym czasie co twarz lub jako część oparzenia wielostronnego lub dużego obszaru. Leczenie powinno przywiązywać dużą wagę do wczesnego leczenia, aby zachować funkcję dłoni. Zaawansowane zabiegi są organizowane zgodnie ze specyficznymi warunkami przeszczepu tkanek, w celu maksymalizacji przywrócenia funkcji porodowej ręki.

Przyczyna

Wady rozwojowe spowodowane oparzeniami rąk.

Sprawdź

Powiązana kontrola

Rentgenowska angiografia lipiodolowa rutynowe badanie deformacji dłoni

Sprawdź:

1. Historia oparzeń dłoni;

2. Kształt zdeformowanej dłoni jest inny: przerośnięta blizna z tyłu dłoni, ręka w kształcie pazura, skręcona ręka, ręka przypominająca pięść itp .;

3. Stopień dysfunkcji jest różny;

4. Film rentgenowski potwierdził deformację kości i stawu.

Diagnostyka różnicowa

Diagnostyka różnicowa deformacji dłoni w kształcie pięści:

1. Deformacja ręki: Deformacja ręki jest klinicznym objawem hiperkinezji dłoni i stóp w mimowolnym ruchu.

2, zanik mięśni śródmięśniowych: ruch i badanie sensoryczne zespołu władcy, mały palec i palec serdeczny łokciowa strona dłoni, nieprawidłowości sensoryczne i zanik mięśni dłoni.

3, deformacja „rąk”: zanik mięśni szkieletowych w dłoni mięśnia międzykostnego, duży i mały zanik mięśni śródmięśniowych, powstawanie deformacji dłoni. Miaatrofia okołozębowa, znana również jako choroba Charcota-Marie-Tootha (CMT), jest najczęstszą grupą neuropatii obwodowych, stanowiącą około 90% wszystkich neuropatii dziedzicznych. Wspólne cechy tej grupy chorób to początek dzieci lub młodzieży, przewlekła postępująca zanik mięśni krzyżowych, a objawy i oznaki są stosunkowo symetryczne. Większość pacjentów ma wywiad rodzinny. Ze względu na główne cechy kliniczne zaniku mięśni biodrowych, jest on również znany jako mioatrofia strzałkowa. Zgodnie z wynikami neurofizjologicznymi i neuropatologicznymi CMT jest klasyfikowany do typu I i typu II, typ CMTI nazywany jest typem przerostowym, a typ CMTII nazywany jest typem neuronalnym.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.