Przerost mięśni

Wprowadzenie Przerost mięśni, dużych ryb, mięśnia czworogłowego, brzuchatego łydki itp. Może powodować sztywność mięśni snajperskich. Miotomia miotoniczna (miotoniczne miopatie) odnosi się do grupy chorób mięśni, w których dotknięte mięśnie szkieletowe nie są łatwe do rozluźnienia po skurczu, zmniejszenia lub zniknięcia po ciągłym skurczu, a przeziębienie może pogorszyć objawy. W tym dystrofia miotoniczna, wrodzona miotonia i miotonia pomocnicza. Większość miopatii miotonicznej jest chorobą dziedziczną. Dystrofia miotoniczna jest autosomalnym dominującym dziedzictwem. Wrodzona miotonia również dominuje autosomalnie.

Przyczyna

Większość miopatii miotonicznej jest chorobą dziedziczną. Dystrofia miotoniczna jest autosomalnym dominującym dziedzictwem. Wrodzona miotonia również dominuje autosomalnie. Wrodzona miotonia pomocnicza jest spowodowana mutacją autosomalną. Dieta może regulować miopatię miotoniczną: dieta i miopatia miotoniczna, rozwój choroby, rehabilitacja, są związane z występowaniem zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa i infekcji jelit, przejadania się, jedzenia nieczystych Zwiększ prawdopodobieństwo wystąpienia chorób jelitowych, dlatego dieta powinna być regularna i zwracać uwagę na higienę, aby zapobiec infekcjom jelitowym.

Sprawdź

Powiązana kontrola

Elektromiografia kości i stawów kończyn

Zgodnie ze skurczem siły relaksacja nie jest łatwa. Badania mięśni snajperskich piłki kulkowej i EMG wykazują oznaki dużego potencjału czynnościowego i ryk podobny do motocykla, nie jest trudno zdiagnozować sztywność mięśni. Różne typy miotonikopatii można rozróżnić w zależności od tego, czy zanik mięśni jest związany z tym, czy nie. Okresowe porażenie, zapalenie wielomięśniowe i inne oddziały handlowe mogą być związane ze sztywnością mięśni, niektóre rdzenia kręgowego i neuropatia obwodowa mogą również wykazywać objawy miotonii, zwane objawową miotonią, należy odróżnić od miopatii miotonicznej.

Diagnostyka różnicowa

Należy zidentyfikować za pomocą następujących objawów:

Pseudohipertrofia mięśniowa: rodzaj dystrofii mięśniowej. Dystrofia mięśniowa jest spowodowana głównie czynnikami genetycznymi, a oprócz czynników genetycznych również mutacja genetyczna pacjenta może powodować chorobę. Klinicznie postępująca atrofia mięśni jest głównym objawem klinicznym. Chociaż wielu badaczy zgłębiało etiologię i patogenezę dystrofii mięśniowej, wciąż nie jest jasne.

Dysplazja mięśni: wrodzona dysplazja mięśni ściany brzucha odnosi się do dysplazji mięśnia przedniej ściany brzucha jest rzadką wrodzoną wadą rozwojową. Już w 1839 r. Frolicll doniósł, że najbardziej znaczącą cechą tej choroby jest to, że skóra z pomarszczonym dużym brzuchem często ma wrodzone wady rozwojowe układu moczowo-płciowego. W 1895 r. Parker zaczął nazywać dysplazję mięśni brzucha, wnętrostwo i wrodzony olbrzymi pęcherz moczowy „potrójną wadą rozwojową”. Z powodu braku mięśni brzucha lub dysplazji ściana brzucha była luźna, a skóra tworzyła zmarszczki, a obraz był śliwkowy, dlatego nazywano go śliwkowym suchym brzuchem. Osler (1901) zostanie połączony z przerostem pęcherza, wodonerczem, rozszerzeniem cewki moczowej i niezastąpioną deformacją jąder, a obraz nosi nazwę zespołu Prune-Belly (PBS), zwany także syntezą Eagle-Barrett. Oznaki lub brak kompleksowej ściany brzucha, zespół brzucha czajnika.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.