Karotenemia

Wprowadzenie

Wprowadzenie Karoteneemia to poplamiona na żółto skóra spowodowana wysokim poziomem karotenu we krwi. Karoten jest pigmentem lipidowym, który nadaje normalnej skórze żółty kolor. Jeśli zjesz zbyt dużo bogatej w karoten marchewki, pomarańcze, dynie, czerwony olej palmowy itp., Zawartość karotenu we krwi znacznie wzrośnie. Hiperlipidemia, niedoczynność tarczycy, cukrzyca lub inne wrodzone wady lub choroby wątroby, które przekształcają karoten w witaminę A, mogą również powodować, że jedyny objaw karotenemii we krwi jest żółty lub pomarańczowo-żółty, nieprzytomny Objawy, ale twardówka nie jest żółta. Choroba występuje głównie w dłoniach i stopie sportowca, czasem może pojawić się także twarz, usta i powieki W ciężkich przypadkach skóra całego ciała jest pomarańczowo-żółta, a zawartość karotenu w osoczu przekracza 250 μg%.

Patogen

Przyczyna

Spowodowane wysokim poziomem karotenu we krwi. Po wchłonięciu karotenu jego część zostaje rozszczepiona w błonie śluzowej jelita w witaminę A. Osoba nietransformowana bezpośrednio dostaje się do krwioobiegu, a niektóre z nich są przetwarzane w wątrobie lub innych tkankach. Sole tłuszczowe i żółciowe są niezbędnymi warunkami do wchłaniania karotenoidów przez jelita. Sole żółciowe mogą emulgować tłuszcz, wzmacniać aktywność liazy karotenoidowej i promować przekształcanie karotenu w witaminę A, co jest korzystne dla jego wchłaniania, działania i metabolizmu. Nadmierne spożywanie pokarmów i owoców bogatych w karoten, takich jak marchew i pomarańcze, długotrwałe leczenie niektórych chorób (takich jak porfiria i choroby wrażliwe na światło) z cukrzycą, zwiększone stężenie lipidów we krwi, zapalenie nerek, niedoczynność tarczycy, zapalenie wątroby i Inne wrodzone zaburzenia metaboliczne, które zostały przekształcone w witaminę A przez karotenoidy, wpływają na konwersję karotenu i wzrost zawartości karotenoidów po ekspozycji mężczyzn na plwocinę.

Zbadać

Sprawdź

Ilość karotenu w osoczu pacjenta przekracza normę, a nadmiar karotenu jest wydalany z moczem. Weź próbki surowicy, etanolu, eteru naftowego, po zmieszaniu i wstrząśnięciu zobacz lipoproteinę rozpuszczoną w eterze naftowym, ta metoda może pomóc zdiagnozować. Rozpoznanie tej choroby opiera się głównie na historii choroby, objawach i badaniach laboratoryjnych. Należy odróżnić od żółtaczki chorób wątroby i dróg żółciowych, to ostatnie barwienie żółtej twardówki, podwyższone stężenie bilirubiny we krwi, pingowanie spowodowane żółknięciem skóry ma historię leków.

Diagnoza

Diagnostyka różnicowa

Endotoksemia: objaw patofizjologiczny spowodowany przez bakterie we krwi lub bakterie w zmianach uwalniających dużą ilość endotoksyny do krwi lub przez wstrzyknięcie dużej ilości płynu zanieczyszczonego endotoksyną. Endotoksemia dzieli się na dwie kategorie: endogenną i egzogenną. Wzrastały objawy kliniczne dreszczy, dreszczy, hipertermii, białych krwinek i neutrofili. Nie ma ograniczeń dla systemu, który ma tendencję do znajdowania wielu systemów z migracją zapalenia i dysfunkcją wielu narządów lub je znajduje. Przed chorobą często występuje historia infekcji. W szczególności osoby z podstawową chorobą, która poważnie wpływa na funkcję obronną organizmu i która nie jest w stanie kontrolować gorączki i innych oznak ogólnoustrojowego zakażenia ogólnymi lekami przeciwbakteryjnymi, powinna rozważyć możliwość wystąpienia endotoksemii. Jeśli na skórze i błonach śluzowych występują defekty lub wybroczyny, lub powikłane wstrząsem septycznym, diagnoza kliniczna endotoksemii jest zasadniczo ustalona.

Toksemia: odnosi się do toksyny bakteryjnej spowodowanej miejscowym zakażeniem zmiany w krążeniu krwi, co powoduje utrzymującą się wysoką gorączkę ogólnoustrojową, której towarzyszy dużo pocenia się, słabego tętna lub wstrząsu.

Azotogenemia: jest to termin biochemiczny. Ogólna koncepcja jest taka, że ​​dopóki azot mocznika we krwi, azot niebiałkowy lub kreatynina przekracza normalny zakres, można go nazwać azotemią. Różne choroby nerek są przedłużone i nieleczone, a uszkodzenie funkcji nerek może wystąpić na późnym etapie, tak że wyciek azotu we krwi jest zablokowany, a plwocina gromadzi się we krwi, co jest wynikiem niewydolności nerek. Jednak normalni ludzie jedzą produkty wysokobiałkowe w krótkim czasie, takie jak święta chińskiego Nowego Roku lub zbyt wiele bankietów. Chociaż funkcja nerek jest normalna, ale nadmiaru azotu nie można szybko rozładować w krótkim czasie, pojawi się raz. Azotemia seksualna. Ponadto pacjenci z obrzękiem nerczycowym i skąpomoczem mogą również mieć przejściową azotemię. Po zastosowaniu leków moczopędnych zwiększa się ilość moczu, a azot mocznikowy we krwi również spada do normy. Nie można tego uznać za niewydolność nerek. Pacjenci nie muszą ponosić dużych obciążeń myślowych.

Hiperandrogenemia: faza pęcherzykowa normalnego cyklu miesiączkowego, stężenie testosteronu w surowicy wynosi średnio 0,43 ng / ml, górna granica wynosi 0,68 ng / ml, np. Ponad 0,7 ng / ml (= 2,44 nmola / l), tj. Hiperandrogenizm, Znany również jako wysoki testosteroneemia. Jest to powszechna ginekologiczna choroba endokrynologiczna. Zgodnie z objawami klinicznymi, zwłaszcza przerzedzeniem miesiączki, brakiem miesiączki lub dysfunkcyjnym krwawieniem z macicy, a także pewnymi cechami męskości należy wziąć pod uwagę możliwość wystąpienia tej choroby. Rozpoznanie opiera się na wzroście stężenia testosteronu we krwi> 0,7 ng / ml lub> 2,44 nmol / l. Inne, takie jak USG B, test klomifenu i inne badania pomocnicze, mogą pomóc w diagnozie.

Galactosemia: toksyczny kliniczny zespół metaboliczny ze zwiększoną galaktozą we krwi. W metabolizmie galaktozy występują trzy powiązane enzymy: wady wrodzone mogą powodować galaktozemię: 1 defekt acylotransferazy galaktozo-1-fosforanu urydyny (Gal-1-PUT): jest to klasyczny Galaktosemia występuje częściej. 2 Niedobór kinazy galaktozowej: stosunkowo rzadki. 3 niedobór galaktozo-4-epimerazy mocznikowo-glikofosforanowej (UDP-Gal-4-E): rzadko. Większość dzieci ma laktację, wymioty, nudności, biegunkę, utratę masy ciała, powiększenie wątroby, żółtaczkę, wzdęcia, hipoglikemię, białkomocz itp. Z powodu galaktozy podczas karmienia piersią lub sztucznego karmienia. Wykonawca powinien rozważyć możliwość wystąpienia galaktozemii i przeprowadzić odpowiednie testy laboratoryjne. Jeśli środki można wykryć i podjąć na czas, zaćma i upośledzenie umysłowe mogą wystąpić szybko. Ilość karotenu w osoczu pacjenta przekracza normę, a nadmiar karotenu jest wydalany z moczem. Weź próbki surowicy, etanolu, eteru naftowego, po zmieszaniu i wstrząśnięciu zobacz lipoproteinę rozpuszczoną w eterze naftowym, ta metoda może pomóc zdiagnozować. Rozpoznanie tej choroby opiera się głównie na historii choroby, objawach i badaniach laboratoryjnych. Należy odróżnić od żółtaczki chorób wątroby i dróg żółciowych, to ostatnie barwienie żółtej twardówki, podwyższone stężenie bilirubiny we krwi, pingowanie spowodowane żółknięciem skóry ma historię leków.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.

Czy ten artykuł był pomocny? Dzięki za opinie. Dzięki za opinie.