Wiotkość stawów

Wprowadzenie Zespół nadpobudliwości stawów, znany również jako rozluźnienie stawów, jest jedną z przyczyn bólu stawów kończyn, wpływając na czynności i funkcje kończyn. Ta choroba jest dziedziczna. Może być wynikiem zaburzenia genetycznego w tkance łącznej. U dzieci z tym objawem nie ma wyraźnej różnicy płci. Większość z nich ma od 2 do 3 lat, a nawet uczy się chodzić. Jest rozluźnienie stawów. Ból często występuje w stawach kończyn dolnych. Stawy kolanowe są szczególnie częste. Występują również kończyny górne, ramiona i stawy łokciowe. Zasadniczo dwustronnie symetryczny, bez obrzęków stawów i ograniczona ruchliwość, bardziej oczywiste po treningu. Ból nie jest bardzo poważny, ale wystarczy, aby wpłynąć na normalną grę i aktywność dziecka.

Przyczyna

Jest to jedna z przyczyn bólu stawów kończyn, wpływającego na czynności i funkcje kończyn. Ta choroba jest dziedziczna.

(1) Przyczyny choroby

Może być wynikiem zaburzenia genetycznego w tkance łącznej.

(dwa) patogeneza

Obecnie niektórzy uczeni przypisują tę chorobę zespołowi Ehlersa-Danlosa typu III, który ma jedynie rozluźnienie stawów, brak rozluźnienia skóry i inne cechy zespołu Ehlersa-Danlosa, ma tendencję rodzinną i dominujące dziedzictwo.

Sprawdź

Powiązana kontrola

Artroskopowe badanie CT i tkanki miękkiej stawów

U dzieci z tym objawem nie ma wyraźnej różnicy płci. Większość z nich ma od 2 do 3 lat, a nawet uczy się chodzić. Jest rozluźnienie stawów. Ból często występuje w stawach kończyn dolnych. Stawy kolanowe są szczególnie częste. Występują również kończyny górne, ramiona i stawy łokciowe. Zasadniczo dwustronnie symetryczny, bez obrzęków stawów i ograniczona ruchliwość, bardziej oczywiste po treningu. Ból nie jest bardzo poważny, ale wystarczy, aby wpłynąć na normalną grę i aktywność dziecka.

Diagnostyka różnicowa

W diagnostyce różnicowej cechy kilku dziedzicznych chorób tkanki łącznej i zespołu Marfana, zespołu Ehlersa-Danlosa, gorączki reumatycznej i niektórych rzadkich zaburzeń metabolicznych, takich jak homocystynuria, mogą również powodować rozluźnienie stawów. Jednak ten syndrom dotyczy samej ogólnoustrojowej relaksacji stawów.

Zespół Marfana: Zespół Marfana jest dziedziczną chorobą z rozległymi nieprawidłowościami tkanki łącznej, obejmującymi głównie oko, kości i układ sercowo-naczyniowy, i jest dominujący autosomalnie. Częstość występowania tego zespołu u dzieci ze starszymi rodzicami jest znacznie zwiększona. Jego głównymi cechami są obustronne zwichnięcie soczewki, smukły palec (palec u nogi) i smukły typ ciała, które mogą mieć zaburzenia serca i jaskrę.

Zespół Ehlersa-Danlosa: zespół Ehlersa (1901) i Danlosa (1908) zaproponował zespół wrodzonej hipoplazji tkanki łącznej, odnosząc się do grupy dziedziczności o słabej skórze i naczyniach krwionośnych, nadmiernej elastyczności skóry i nadmiernej aktywności stawów. Choroby seksualne.

Hypercysteina:

Hypercystinuria lub homocystinuria, znana również jako zespół pseudo-Marfana, jest jedną z chorób metabolicznych aminokwasów zawierających siarkę, która jest autosomalną dziedziczną chorobą metaboliczną. Zmutowany gen może znajdować się na krótkim chromosomie 2. Po raz pierwszy informacje o broni przedstawili Carson i Neill oraz Gerritsen i wsp. (1962). Częstość występowania wynosi 2,5 / 100 000 do 5/100 000 żywych niemowląt. Oprócz powodowania nieprawidłowości szkieletowych i zmian ocznych choroba ta może powodować zmiany naczyniowe i mózgowe. Dzieci z udarem mózgu powinny wykluczyć możliwość wystąpienia tej choroby.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.