Wrodzone wady rozwojowe czaszkowo-mózgowe

Wprowadzenie do wrodzonych wad rozwojowych mózgu Szczelina czaszki występuje w linii środkowej czaszki i mogą wystąpić zarówno podstawy czaszki, jak i podstawy czaszki. Bardziej powszechne w okolicy potylicznej, widoczne również w górnej części czoła; dno czaszki może wybrzuszać się od podstawy nosa, jamy nosowej, jamy nosowo-gardłowej lub powiek. Poszczególne przypadki mogą wybrzuszać się na bok. Recesywna szczelina czaszki, brak masy na zewnątrz. Cystic rozszczep wargi można podzielić na meningocele lub wybrzuszenie meningokokowe, które zawiera tkankę lub częściowo rozszerzone komory. W tym przypadku czaszka jest często małą głową, a jej masa jest szczególnie duża. Podstawa masy jest duża lub mała. Podstawowa wiedza Odsetek chorób: 0,001% Wrażliwi ludzie: żadnych wyjątkowych ludzi Tryb infekcji: niezakaźny Komplikacje: wodogłowie, upośledzenie umysłowe

Przyczyna wrodzonych wad rozwojowych mózgu

Przyczyny wad rozwojowych mózgu są różnorodne i można je z grubsza podzielić na dwie kategorie: wrodzoną i nabytą. Naef (1958) zaproponował etiologię i zmienność tej choroby.

(1 ) Wrodzona wada penetracji mózgu

Powszechnie uważa się, że wrodzona wada perforacji plwociny jest związana z dysplazją stadium embrionalnego lub zaburzenia dystroficznego matki i może być również związana z czynnikami genetycznymi. Zgłoszono rodzinną wadę perforacji mózgu. W 1983 r. Berg zgłosił grupę 5 przypadków rodzinnej deformacji perforacji mózgu. W 1986 r. Zonana poinformowała, że ​​6 z 2 rodzin miało niedowład połowiczy u niemowląt, a 5 z nich miało wrodzone wady rozwojowe perforacji mózgu.

(2) Nabyta deformacja mózgu

Nabyta wada penetracji mózgu jest spowodowana zniszczeniem tkanki mózgowej spowodowanym różnymi przyczynami, w tym urazem porodowym, urazem czaszkowo-mózgowym (zwłaszcza urazem czaszkowo-mózgowym broni palnej), krwiakiem śródczaszkowym, zapaleniem śródczaszkowym, uduszeniem, operacją mózgu, zawałem mózgu itp. Różne choroby, które powodują dysfunkcję naczyń mózgowych. Ponadto zaburzenia krążenia płynu mózgowo-rdzeniowego, nakłucie komory, wodogłowie, łagodne torbiele śródczaszkowe spontanicznie włamują się do komór, a przyczyną mogą być również choroby zwyrodnieniowe mózgu.

Zapobieganie wrodzonym wadom czaszki

Choroba to wrodzona wada rozwojowa i należy przeprowadzić diagnostykę prenatalną.

Powikłania wrodzone wady czaszki Powikłania, wodogłowie, upośledzenie umysłowe

1. Mózg szczeliny mózgu: To prawdziwa wada rozwoju mózgu, charakteryzująca się ektopową ektopową materią szarą, zakrętem mnogim i zwłóknieniem, zwykle obustronnym. Symetria jest połączona z komorą i może również komunikować się z przestrzenią podpajęczynówkową, a ścianka kapsułki jest błoną wyściółkową. Ściana wady penetrującej mózg to tkanka łączna, której czasami towarzyszy naciek limfocytów. To rozróżni oba.

2, łagodna torbiel mózgu: tak zwana wada rozwojowa pseudo-mózgu. Około 0,4 do 1% zmian wewnątrzczaszkowych zajmujących przestrzeń jest rodzajem pojedynczej lub wielokrotnej jamy mózgowej, która nie komunikuje się z komorami. Przezroczysty, elegancki film otacza bezbarwny, przezroczysty płyn. Przyczyna może być spowodowana uszkodzeniem naczyń mózgowych podczas produkcji i występuje głównie wzdłuż środkowego obszaru dystrybucji tętnicy mózgowej. Oba można zidentyfikować za pomocą CT.

Objawy wrodzonych wad rozwojowych mózgu Częste objawy Wady twarzoczaszki Okresowa senność Silna choroba żywieniowa Mózg Zmiana zawodowa Wewnątrzczaszkowe Wysokie ciśnienie Skośne wady głowy Wady mózgowo-naczyniowe Wady tętniczo-żylne Cysty Perforacja Malformacja Napięcie

Wady rozwojowe penetrujące mózg są różne ze względu na różne przyczyny i objawy. Jego objawy kliniczne zależą głównie od wielkości, lokalizacji i napięcia torbieli. Ze względu na zróżnicowaną wydajność i niską częstość występowania trudno jest zrozumieć klinicznie. Ramery (1977) wskazał, że choroba ta może powodować przewlekły ucisk mózgu, powiększenie układu komorowego i wtórne nadciśnienie śródczaszkowe. Barret (1965) uważa, że ​​choroba charakteryzuje się wrodzoną hemiplegią, częściową hemiplegią przeciwnej hemiplegii krzyżowej, jednostronnie widzialną transmisją światła na czaszce i niskim napięciem po jednej stronie EEG. Wady tkanki mózgowej, atrofia mózgu, zakrzepica i martwica tkanki mózgowej mogą powodować znaczną hemiplegię. Pozytywne oznaki przepuszczalności światła i niskie napięcie jednostronnego EEG są wtórne do atrofii korowej i akumulacji płynu mózgowo-rdzeniowego. Przerzedzenie wewnętrznej płytki miejscowego wybrzuszenia czaszki może być spowodowane pulsacją splotu naczyniówkowego rozprzestrzeniającą się na woreczek.

Badanie wrodzonych wad rozwojowych mózgu

Zgodnie z charakterystyką wyglądu wypukłej masy i połączonego badania neurologicznego nie jest trudne postawienie prawidłowej diagnozy. U podstawy masy czasami można dotknąć wady czaszki, w tym testu przepuszczalności światła, aby wiedzieć, czy tkanka mózgowa jest uwzględniona. Płaski plasterek czaszki może określać lokalizację i zasięg wady kości.

Diagnoza i diagnoza wrodzonych wad rozwojowych mózgu

Diagnostyka różnicowa

(A) wrodzony wodogłowie wodogłowie jest głównie spowodowane dużym wzrostem wodogłowia w mózgu. Objawami klinicznymi są przede wszystkim gwałtowny wzrost czaszki, oddzielenie szwu czaszki, powiększenie mięśnia sercowego i pozytywny test światła głowy. Istnieją różne stopnie upośledzenia umysłowego i inne objawy układu nerwowego w zależności od długości choroby.

(B) zwężenie czaszki z powodu przedwczesnego zamknięcia szwu czaszki, można podzielić na choroby dziedziczne, może również rozprzestrzenić chorobę. Objawy kliniczne małego obwodu czaszki, powstawanie ostrych deformacji czaszki, często zwiększone ciśnienie śródczaszkowe i upośledzenie umysłowe.

(3) Zmiany deformacyjne penetrujące mózg mają jedną lub więcej nieszczelnych wgłębień przypominających głowę na półkuli mózgowej, które mogą komunikować się z komorą lub przestrzenią podpajęczynówkową. Objawami są oczywiste zaburzenia psychiczne i inne objawy układu nerwowego.

(4) Duża deformacja jest rzadkim stanem, z dużą głową i dużym mózgiem (częściowo spowodowanym proliferacją komórek glejowych). Inteligencja może być niska, normalna lub nienormalna.

(5) Pierwotna płeć małogłowie jest spowodowana autosomalnym dziedziczeniem recesywnym, a wtórna jest spowodowana infekcją wirusową kobiety w ciąży lub z innych przyczyn. Pierwszemu często towarzyszy umiarkowane i poważne upośledzenie umysłowe, a poziom inteligencji drugiego zależy od przyczyny i wielkości głowy.

(6) Deformacje zakrętu mózgowego obejmują brak powrotu mózgu, duży lub mały zakręt mózgu oraz oczywiste zaburzenia psychiczne i emocjonalne.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.