Barwione plamicowe liszajowate zapalenie skóry

Wprowadzenie

Wprowadzenie do pigmentowego purpurowego omszałego zapalenia skóry Pigmentowane purpurowe lichenoidalne zapalenie skóry (Pigmentowane purpuriclichenoiddermatitis), znane również jako zespół Gougerota-Blumsy'ego, jest podobne do „plwociny krwi” medycyny chińskiej, takiej jak „Ji Zong Jin Jian · Surgical Heart Law” zapisuje: „Ta choroba jest spowodowana wiatrem Ciepło okluzja, flegma, suchość krwi spowodowana przez ciepło, kształt jak plamica, swędzenie, zadrapania, krwawienie skóry. Podstawowa wiedza Odsetek chorób: 0,001% Wrażliwi ludzie: żadnych wyjątkowych ludzi Tryb infekcji: niezakaźny Komplikacje: świąd

Patogen

Przyczyny pigmentowanego purpurowego omszałego zapalenia skóry

Przyczyna choroby:

Przyczyna jest nieznana i może być związana z zaburzeniami metabolizmu cholesterolu, nieprawidłową czynnością wątroby i zmianami kruchości naczyń włosowatych.

Patogeneza

Patogeneza jest nadal niejasna i może być związana z zaburzeniami metabolizmu cholesterolu, nieprawidłową czynnością wątroby i zmianami kruchości naczyń włosowatych.

Zapobieganie

Pigmentowane purpurowe omszałe zapalenie skóry

Zapobiegaj możliwym zachętom i unikaj stać zbyt długo. W pomieszczeniu nie powinno być zbyt zimno i wilgotno, a temperatura powinna być odpowiednia.

Powikłanie

Powikłania pigmentowego purpurowego lichenoidalnego zapalenia skóry Świąd powikłań

Swędzenie, teleangiektazja.

Objaw

Pigmentowane purpurowe omszałe objawy zapalenia skóry Typowe objawy Ściśnięta wysypka na warstwie rogowej nadmierne pogrubienie łuski

Występuje u mężczyzn w średnim wieku, wysypka zaczyna się od rozproszonej czerwonawej wysypki grudkowo-plamistej o gładkiej twarzy, która zmienia się z brązowo-czerwonej na żółto-brązową, z omszałymi zmianami. Może również dotyczyć dolnej części tułowia i kończyn górnych, objawów brakuje lub lekko swędzi, przebieg choroby jest przewlekły, a kilka może się wyleczyć.

Zbadać

Badanie barwnikowego purpurowego omszałego zapalenia skóry

Histopatologia: mniej więcej taka sama jak postępująca purpurowa choroba skóry, umiarkowane naciekanie limfocytów w górnej części skóry właściwej i odkładanie hemosyderyny, rozszerzenie naczyń krwionośnych małych, proliferacja komórek śródbłonka.

Diagnoza

Diagnoza i różnicowanie pigmentowanego purpurowego omszałego zapalenia skóry

Diagnoza

1. Zgodnie z objawami klinicznymi można zdiagnozować cechy zmian skórnych.

2. Patogeneza i zróżnicowanie syndromu medycyny chińskiej Medycyna chińska uważa, że ​​choroba ta jest spowodowana ciepłem wewnętrznym, wiatrem zewnętrznym i złem, okluzją wiatru i ciepła, spowodowaną przez skórę, lub ponieważ krew nie podąża za nim, przelewając puls, długotrwałe spożycie Urazy krwi spowodowane śmiercią skóry.

Karta główna: Wysypka jest spowodowana małymi, rdzawymi, omszałymi grudkami na kończynach dolnych, między nimi występują zmiany purpurowe, a niektóre z nich są połączone w kawałki, suchość w ustach, czerwony język i sznur pulsacyjny.

Dialektyczny: uszkodzenie cieplne krwi, przepełnienie pulsu.

Diagnostyka różnicowa

Należy odróżnić go od postępującej pigmentowanej dermatozy purpurowej i teleangiektazji.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.

Czy ten artykuł był pomocny? Dzięki za opinie. Dzięki za opinie.