Grudkowatość limfatyczna

Wprowadzenie do papulozy limfatoidalnej Papuloza limfatoidalna jest złośliwym chłoniakiem T-komórkowym o niskim stopniu złośliwości, charakteryzującym się przewlekłymi, nawracającymi, samoograniczającymi się grudkowymi guzkowymi zmianami skórnymi. Podstawowa wiedza Odsetek chorób: zapadalność wynosi około 0,004% -0,008% Wrażliwi ludzie: żadnych wyjątkowych ludzi Tryb infekcji: niezakaźny Powikłania: chłoniak podskórny z komórek T.

Przyczyny papulozy limfatoidalnej

(1) Przyczyny choroby

Przyczyna nie jest jasna.

(dwa) patogeneza

Patogeneza jest nadal niejasna.

Zapobieganie papulozie przypominającej chłoniaka

Zmniejszenie zanieczyszczenia środowiska, utrzymanie dobrych nawyków życiowych, terminowe leczenie niektórych przewlekłych chorób zapalnych organizmu i poprawa funkcji immunologicznej organizmu może nie tylko zmniejszyć częstość występowania chłoniaków, ale także zmniejszyć częstość występowania innych nowotworów złośliwych.

Powikłania brodawkowate podobne do chłoniaka Powikłania Chłoniak podskórny z komórek T.

Może to być skomplikowane przez grzybicę grzybiczą (MF), wcześniej znaną jako grzybica grzybicza, i jest rodzajem chłoniaka skórnego z komórek T. Jest to najczęstszy rodzaj pierwotnego chłoniaka skóry typu T, który stanowi 54% wszystkich chłoniaków skóry.

Objawy grudek podobnych do chłoniaka Typowe objawy Krosty krosty krosty

Często u dorosłych w wieku od 20 do 40 lat, większość typowych przypadków, uszkodzenie i podobne ostre trądzikopodobne łupież przypominający liszaj, różnica polega na większym uszkodzeniu, mniejszej liczbie i bardziej nekrotycznej tendencji, zmianach pierwotnych Czerwone grudki, o średnicy do około 1 cm, mogą przejść do pęcherzykowatej grudkowej, krostkowej lub krwotocznej, martwica powierzchniowa po kilku dniach, typowe uszkodzenie może wyleczyć się w ciągu 8 tygodni, najczęściej mają charakter przewlekły, bez Leczenie, nadal pojawiają się nowe uszkodzenia, więc zmiany skórne mogą występować w różnym czasie, uszkodzenie lewej strony po wyleczeniu blizny przypominającej trądzik, pigmentacji lub przebarwienia, objawy są łagodne, przebieg choroby od 3 miesięcy do 40 lat, 10% do 20 % pacjentów z chłoniakiem przypominającym chłoniaka może rozwinąć MF, CD30 skórny chłoniak T-komórkowy lub chorobę Hodgkina.

Badanie papulozy podobnej do chłoniaka

1. Histopatologia: histologiczna diagnoza choroby, skóra właściwa ma kształt klina, niejednolity lub okołonaczyniowy naciek, naciek dużych zmian może zajmować całą skórę właściwą, naciek może wpływać na naskórek z komórkami zapalnymi na naskórek, postęp uszkodzenia Może wystąpić nekroza i erozja naskórka, w skórze właściwej można zaobserwować odkładanie się fibryny i limfocytowe zapalenie naczyń .. Komórki naciekające skórę składają się z limfocytów, eozynofili i granulocytów obojętnochłonnych oraz większych monocytów. Duże lub małe komórki limfoidalne płciowo stanowią ponad 50% komórek naciekających, a uszkodzenia histologiczne można podzielić na dwa typy, A i B.

Uszkodzenie typu A zawiera nietypowe duże komórki, bogate w cytoplazmy i oczywiste jądra eozynofilowe. Jeśli komórka zawiera dwa jądra, jest podobna do komórek ReedSternberga, uszkodzenie typu B, komórki nietypowe są mniejsze, jądro jest mniejsze, barwienie Głębokie zakręty mózgu, atypowe komórki podobne do MF, atypowe zwłóknienie można zaobserwować w obu typach uszkodzeń.

2. Immunohistochemia: duże nietypowe komórki, które są fenotypami pomocniczych komórek T, komórki nietypowe, zwłaszcza komórki typu A, dodatnie pod względem barwienia ki-1 lub CD30, rearanżacja klonowania genu PCR widoczna w ponad 40% grudek podobnych do chłoniaka Uszkodzenie choroby.

Diagnoza i diagnoza papulozy limfatoidalnej

Zgodnie z objawami klinicznymi można zdiagnozować cechy zmian skórnych, cechy histopatologiczne, badanie immunohistochemiczne.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.