Przejściowa akantolityczna choroba skóry

Wprowadzenie do przejściowej lizy szkarłupni Transientacantholantdermatosis, znana również jako choroba Grovera (Groverdisease), jest popularną akupunkturą (popularną akantolizą), po raz pierwszy opisana przez Grovera w 1970 roku, jest spontanicznie łagodzoną akantozą u dorosłych Rozwiązywanie i leczenie chorób dysplastycznych. Podstawowa wiedza Odsetek chorób: 0,003% -0,007% Wrażliwi ludzie: żadnych wyjątkowych ludzi Tryb infekcji: niezakaźny Komplikacje: świąd

Przejściowa akantoza w celu usunięcia przyczyny chorób skóry

(1) Przyczyny choroby

Przyczyna jest nieznana. Nie ma dowodów dotyczących dziedziczności tej choroby i nie ma doniesień związanych z czynnikami infekcji. U tych pacjentów często występuje niedobór sebum i nie ma innych istotnych treści.

(dwa) patogeneza

Patogeneza jest nadal niejasna i obecnie nie ma innych istotnych opisów.

Przejściowa akantoza w celu zapobiegania chorobom skóry

Choroba często ustępuje w ciągu tygodni lub miesięcy, czasem u starszych pacjentów przez dłuższy okres, zwykle trwający około 2 miesięcy, a pojedyncze przypadki mogą trwać kilka lat.

Przejściowa akantoza w celu rozwiązania powikłań chorób skóry Świąd powikłań

Zwykle nie ma żadnych specjalnych komplikacji.

Przejściowa akantoza w celu złagodzenia objawów choroby skóry Częste objawy Swędzenie grudek Pęcherze skórne lub uszkodzenie pęcherzy bliznowacenie

Zmiany skórne są rozproszone w okolicy tułowia, która występuje w klatce piersiowej, ramionach i górnej części brzucha. Może również występować w obszarze tarcia i kończyn. Jest luźny i łatwy do złamania pęcherzy i szybko tworzy blizny, czasami powodując uszkodzenie rogowacone, zwykle 1 cm. Rozmiar można również zobaczyć w wysiękowych grudkach, powierzchnia jest gładka lub pokryta skorupą. Krótko mówiąc, zmiany skórne mają różny kształt, a uszkodzenie jest czasem ułożone w grupy, a objawy są swędzące.

Niektórzy pacjenci mogą mieć podwyższone poziomy eozynofilów i IgE w surowicy, a komórki akantolityczne mogą być widoczne na rozmazie komórkowym.

Choroba często ustępuje w ciągu tygodni lub miesięcy, czasem u starszych pacjentów przez dłuższy czas, tak zwana uporczywa lub popularna dermatoza akantolityczna ekspozycja na słońce może stymulować chorobę Zwykle trwa około 2 miesięcy, a pojedyncze przypadki mogą trwać kilka lat.

Przejściowa akantoza w celu rozwiązania chorób skóry

Histopatologia: charakteryzująca się uwalnianiem pęcherzy w naskórku, pęcherze znajdują się pod warstwą rogową lub na warstwie podstawnej komórki, czasem towarzyszy im tworzenie się gąbki, zwyrodnienie siatkówki i rogowacenie komórek naskórka, histologiczne objawy Daryla Choroba (choroba Dariera), charakterystyczna dla rodzinnego łagodnego przewlekłego pęcherzyca (choroba Haileya-Haileya), pęcherzyca zwykła lub liściasty pęcherzyca i akantolityczne zapalenie skóry tworzące gąbkę.

Immunopatologia: zarówno bezpośrednia immunofluorescencja, jak i pośrednia immunofluorescencja były ujemne.

Diagnoza i identyfikacja przejściowej echinodermolitycznej choroby skóry

Opierają się głównie na wykluczeniu innych możliwych chorób, w połączeniu z wiekiem początku klinicznego, zmiany skórne są polimorficzne, silne swędzenie, zmiany histopatologiczne mają akantozę, ujemna immunofluorescencja może pomóc w diagnozie.

Diagnozę różnicową należy odróżnić od podostrego świądu prostego, glistnicy, plwociny, zapalenia mieszków włosowych, wyprysku pęcherzykowego, wysypki prosa, itp. Gdy zmiana ogranicza się do tułowia, występuje oczywiste swędzenie, a dla osób starszych należy rozważyć Zidentyfikowano opryszczkowe zapalenie skóry.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.