Łagodny tłuszczak zarodkowy

Wprowadzenie

Wprowadzenie do łagodnego lipoblastoma Benignlipoblastoma to rzadki izolowany nowotwór, występujący głównie u niemowląt, z których 80% występuje przed 3. rokiem życia, dlatego nazywa się go również tłuszczakiem zarodkowym (zarodkowy tłuszczak), który jest podobny do płodowej tkanki tłuszczowej. Guz zlokalizowany (guz komórek tłuszczowych) lub guz rozproszony (tłuszczak). Nowotwory występują najczęściej przed 3 rokiem życia. Czasami zdarza się u nowo narodzonych lub starszych dzieci, a częstość występowania to mężczyźni. Kończyny to najczęściej zajęte miejsca, a także doniesienia o śródpiersiu, przestrzeni zaotrzewnowej, tułowiu, głowie i szyi oraz różnych narządach (płuca, serce, ślinianka przyuszna). Podstawowa wiedza Odsetek chorób: 0,003% Wrażliwi ludzie: żadnych wyjątkowych ludzi Tryb infekcji: niezakaźny Komplikacje: ból głowy

Patogen

Przyczyna łagodnego lipoblastoma

(1) Przyczyny choroby

Przyczyna jest wciąż nieznana i może być związana z genetyką. Blastoma tłuszczowa ma prosty pseudo-diploidalny kariotyp z aberracjami chromosomalnymi. Doniesiono również, że przegrupowanie chromosomów w lipoblastomie może prowadzić do dwóch różnych genów fuzyjnych.

(dwa) patogeneza

Patogeneza jest nadal niejasna.

Zapobieganie

Łagodna profilaktyka nowotworów komórek tłuszczowych

Zasadą ostrożności jest wczesne wykrywanie i wczesne leczenie. Najpierw powinieneś skupić się i poprawić te czynniki, które są ściśle związane z naszym życiem, takie jak rzucenie palenia, prawidłowe odżywianie, regularne ćwiczenia i odchudzanie. Odpowiednie ćwiczenia, popraw sprawność fizyczną i popraw swoją odporność na choroby. Każdy, kto postępuje zgodnie z tym prostym i rozsądnym stylem życia, może zmniejszyć swoje szanse na rozwój łagodnego tłuszczaka.

Powikłanie

Łagodne powikłania nowotworów komórek tłuszczowych Powikłania

Naczyniak krwionośny jest łagodnym nowotworem o wysokim zróżnicowaniu naczyniowym wytwarzanym przez nerwy czaszkowe i rdzeniowe. Większość naczyniaków krwionośnych powstaje w wyniku pojedynczej zmiany. Jednak u pacjenta z tak zwaną chorobą „vonHippelLindau” (VHL) naczyniak krwionośny jest przejawem tego zespołu genetycznego.
Może być powikłany naczyniakiem siatkówki, torbielą śledziony lub naczyniakiem krwotocznym, policytemią. Gdy hemangioblastoma rośnie, rosnąca liczba guzów kompresuje się do mózgu i powoduje pewne objawy neurologiczne, takie jak ból głowy, osłabienie kończyn, utrata czucia, problemy z równowagą i koordynacją lub wodogłowie.

Objaw

Łagodne objawy blastoma tłuszczowego wspólne objawy powolny wzrost

Występuje w kończynach dolnych, głównie przylegających do skóry, jest kulisty lub płatkowaty, powoli rośnie, zmiana jest stosunkowo niewielka, średnica jest często 3 ~ 5 cm, guz ma wygląd podobny do tłuszczu, lokalny obszar podobny do żelu, miękka konsystencja Większość zmian ma powoli rosnącą masę tkanki miękkiej, a granica jest wyraźna. Głęboka granica jest niejasna. Zgodnie z lokalizacją guz może ściskać pobliskie tkanki, takie jak tchawica. Badanie obrazowe pokazuje, że guz ma taką samą gęstość jak tkanka tłuszczowa i nie może być związany z tłuszczakiem. Różni się od mięsaka tłuszczowego.

Zbadać

Badanie łagodnego lipoblastoma

Histopatologia: tłuszczowy blastoma ma zrazikowany wygląd, zmieszany z dojrzałymi i niedojrzałymi komórkami tłuszczowymi, lokalizacja guza może być powierzchowna, może również sięgać głęboko w tkankę mięśniową, złożoną z niedojrzałych zarodkowych adipocytów i śluzowatej śródmiąższowej tkanki tłuszczowej Komórki macierzyste różnią się wielkością i kształtem, zawierają pojedyncze lub kilka wakuoli o różnych rozmiarach. Vacuole są mniejsze niż dojrzałe adipocyty, zmuszając jądro do przylegania do kapsułki, śluzowatych śródmiąższowych splotów włosowatych i drobnych Dożylnie bogaty, zawierający nie kawitacyjne wrzecionowate lub w kształcie gwiazdy naiwne komórki mezenchymalne.

Diagnoza

Diagnoza i różnicowanie łagodnego lipoblastomy

Liposarcoma podobna do mucyny występuje w nietypowych komórkach tłuszczowych, mitotycznych postaciach i głębokim barwieniu jądrowym, które są rzadkie u niemowląt i małych dzieci.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.

Czy ten artykuł był pomocny? Dzięki za opinie. Dzięki za opinie.