Pieprzyk tkanki łącznej

Wprowadzenie do tkanki łącznej Tkanka łączna 痣 (connectivetissusnevus) jest rzadka, hamartoma składa się głównie z włókien kolagenu, które mogą istnieć same lub w połączeniu z innymi chorobami i są nabyte lub wrodzone. Występuje w tułowiu, najczęściej obserwowanym w okolicy lędźwiowo-krzyżowej, zmiany skórne są pojedyncze, ale często liczne, te ostatnie można ułożyć w pasek. Podstawowa wiedza Odsetek chorób: 0,2% Wrażliwi ludzie: żadnych wyjątkowych ludzi Tryb infekcji: niezakaźny Komplikacje: obrzęk

Tkanka łączna

(1) Przyczyny choroby

Przyczyna nie jest do końca jasna. Ogólnie uważa się, że ma pewien związek z zakażeniami genetycznymi, immunologicznymi i wirusowymi. Jest to choroba wieloczynnikowa. Wraz z postępem immunologii stwierdzono, że większość chorób tkanki łącznej wiąże się z nieprawidłowościami immunologicznymi, takimi jak gorsza funkcja komórek T supresora, humoralna funkcja immunologiczna, a niektóre choroby tkanki łącznej mają autoprzeciwciała, więc ta grupa chorób jest również uwzględniona. Choroba odpornościowa lub choroba autoimmunologiczna. Po rozwoju reumatologii chorobę tkanki łącznej podsumowano w reumatyzmie. Chociaż ta grupa chorób nie jest zbyt powszechna, stan ten jest często poważniejszy, a niektóre mogą mieć wpływ na życie. Kortykosteroidy i leki immunosupresyjne mają dobry efekt i mogą złagodzić stan, ale nie mogą wyleczyć.

(dwa) patogeneza

Patogeneza jest nadal niejasna.

Zapobieganie tkankom łącznym

Zapobieganie tej chorobie powinno być utrzymywane w cieple, aby zapobiec przeziębieniu, ważne jest również, aby nie przepracować.

(1) Przestrzegaj regularnego leczenia i unikaj i ograniczaj działania niepożądane hormonów, leków immunosupresyjnych i niesteroidowych.

(2) Przestrzegaj ćwiczeń funkcjonalnych i wzmacniaj funkcje autoimmunologiczne.

(3) Życie powinno być regularne, umiarkowana praca i odpoczynek oraz odpowiedni odpoczynek, gdy objawy są znaczące.

(4) Zwróć uwagę na ciepło kończyn, unikaj ciąży, przepracowania i silnej stymulacji umysłowej.

Przetoka tkanki łącznej Obrzęk powikłań

Większość chorób rozwijała się powoli lub pozostawała niezmieniona przez wiele lat, ale rzadko spontanicznie degeneruje się. Ponieważ integralność skóry jest zniszczona, może powodować infekcję bakteryjną skóry lub zakażenie grzybicze z powodu drapania, zwykle wtórnego do niskiej budowy ciała, lub długotrwałe stosowanie środków immunosupresyjnych i zakażeń grzybiczych, takich jak grzyb paznokci, takich jak jednoczesne zakażenie bakteryjne, może mieć gorączkę , obrzęk skóry, owrzodzenie i ropne wydzielanie i inne działania. Ciężkie przypadki mogą prowadzić do sepsy, na którą powinni zwrócić uwagę klinicyści.

Objawy przetoki tkanki łącznej typowe objawy stwardnienie grudkowe grudkowate osteoskleroza

Zmiany skórne mogą być lekko uniesione, płytki o średnicy od 1 do 15 cm. Kolor jest żółtawy do pomarańczowego. Powierzchnia jest podobna do skóry kałamarnicy. Występuje w tułowiu. Najczęściej występuje w okolicy lędźwiowo-krzyżowej, a zmiany są pojedyncze, ale często wielokrotne. Ta ostatnia może być ułożona w kształt paska. W zespole Proteus plwocina tkanki łącznej pojawia się jako krocze, a powierzchnia dłoni lub dłoni jest masą podobną do mózgu.

1. Nabyta tkanka łączna 痣: W zależności od liczby zmian i głównego składnika błonnika skórnego, kolagenoma wysypki, pojedynczy kolagenoma lub pojedynczy elastyczny guz mogą być rozmieszczone klinicznie.

2. Dziedziczna tkanka łączna 痣: w tym rozsiane zwłóknienie soczewkowe skóry w zespole Buschke-Ollendorffa, rodzinny kolagenoma skóry i tak zwane plamki skórne kałamarnicy występujące w stwardnieniu guzowatym, zespół Buschke-Ollendorffa W przypadku autosomalnych dominujących chorób genetycznych można zaobserwować rozległe grudki skóry i płytki nazębne. Asymetria występuje w tułowiu i kończynach. Elastyczne włókna są pogrubione, a średnice włókien znacznie się różnią. W niektórych przypadkach desmozyna łańcucha jest ponad 3 do 7 razy większa niż normalnie. Towarzysząca układowa łamliwość kostna, klinicznie bezobjawowa, wymagająca diagnozy rentgenowskiej, wykazująca zwiększoną gęstość ogniskowej stwardnienia, występująca głównie w kościach długich, miednicy i rękach, u pacjentów z rodzinnym kolagenoma skóry, może pojawić się z tyłu większości Symetryczne bezobjawowe guzki, zwykle u młodzieży, skurcz tkanki łącznej często związany ze stwardnieniem guzowatym, widoczne płytki skóropodobne kałamarnicy i typowe zmiany skórne gruczolaka łojowego, włókniaka okołopaznokciowego i szarawo-białej Plamy liściaste towarzyszą.

Połączenie tkanki łącznej

1. Dziedziczna tkanka łączna diagnosis Diagnoza rentgenowska: zwiększona gęstość widocznego stwardnienia ogniskowego, występująca głównie w kościach długich, miednicy i rękach.

2. Histopatologia: Nie stwierdzono istotnych różnic między wieloma przypadkami a normalnymi wynikami biopsji, w niektórych przypadkach wzrosła liczba włókien kolagenowych lub elastycznych.

Diagnostyka i identyfikacja tkanki łącznej

Zgodnie z objawami klinicznymi można zdiagnozować cechy zmian skórnych i cechy histopatologiczne Dziedziczna tkanka łączna obejmuje rozsiane zwłóknienie skórne soi w zespole Buschke-Ollendorffa, który jest klinicznie bezobjawowy i wymaga diagnozy rentgenowskiej. Można zauważyć, że gęstość ogniskowej twardnienia wzrasta, głównie w kościach długich, miednicy i rękach.

Ta choroba na ogół nie jest mylona z innymi chorobami.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.