Wrodzona teleangiektyczna marmurkowa skóra

Wprowadzenie do wrodzonej teleangiektazji skóry przypominającej marmur Choroba jest również znana jako wrodzone uogólnione rozszerzenie żylne, wrodzona leukoplakia siatkowata, zespół vanLohuizena. Jest związany z dziedziczeniem autosomalnym dominującym, nie wymaga leczenia na wczesnym etapie. W przypadku ciągłego uszkodzenia można zastosować pulsacyjne leczenie laserowe. Podstawowa wiedza Odsetek chorób: 0,004% - 0,007% Wrażliwi ludzie: małe dzieci Tryb infekcji: niezakaźny Komplikacje: wrodzony jaskra przetrwałego przewodu tętniczego

Wrodzona teleangiektazja powoduje skórę przypominającą marmur

(1) Przyczyny choroby

Głównie ze względu na deformację naczyń włosowatych i naczyń żylnych niewielka część jest związana z dziedziczeniem autosomalnym dominującym, ale zmienność jest duża. Ostatnio odnotowano wzrost poziomu gonadotropiny kosmówkowej i przemijające wodobrzusze płodu u matki i matki w czasie ciąży. Powiązane

(dwa) patogeneza

Nieprawidłowości wrodzonych naczyń włosowatych i naczyń żylnych, autosomalne dominujące dziedziczenie prowadzi do uogólnionego rozszerzenia żylnego, patologia wykazuje ekspansję podskórnych naczyń włosowatych i żył, ale są też zmiany patologiczne, które nie są oczywiste ani normalne.

Wrodzona teleangiektazja zapobiegająca powstawaniu marmuru

Unikaj wszystkich czynników, które mogą wywoływać i nasilać krwawienie.Unikaj używania leków, które powodują zwiększenie objętości krwi i wzrost naczyń krwionośnych oraz promowanie krwi.

Wrodzone teleangiektazje powikłania skórne podobne do marmuru Powikłania, przetrwały przewód tętniczy, jaskra wrodzona

Może być związany z różnymi wrodzonymi wadami rozwojowymi, takimi jak przetrwały przewód tętniczy, jaskra wrodzona i upośledzenie umysłowe.

Wrodzona teleangiektazja objawy skórne podobne do marmuru Częste objawy Cewnik tętniczo-siatkowy płytka nazębna wrzód ból policzki pojawiają się czerwone przekrwione przekrwienie blizna pająk 痣 ciąża świąd

Choroba występuje głównie u kobiet i występuje przy urodzeniu, charakteryzuje się ogólnoustrojową lub zlokalizowaną ekspansją sieci żylnej, która jest siatkowatym niebieskawym odcieniem, po wygojeniu powstają drobne wrzody i zanikowe blizny (ryc. 1). Choroba ta często występuje u przędziorków i rogowacenia naczyniowego. Zjawisko to może naturalnie ustąpić i pozostaje niezmienione. Ponadto chorobę można łączyć z przetrwałym przewodem tętniczym, jaskrą wrodzoną i upośledzeniem umysłowym. Chorobę można zdiagnozować na podstawie siatkowego uszkodzenia naczyń i wrodzonych wad rozwojowych po urodzeniu.

Badanie wrodzonej teleangiektazji skóry przypominającej marmur

Biopsja ujawniła ekspansję podskórnych naczyń włosowatych i żył.

Diagnoza i diagnoza wrodzonej teleangiektazji skóry przypominającej marmur

Należy zidentyfikować z następującymi chorobami:

1. Toczeń rumieniowaty noworodkowy: w 3 miesiące po urodzeniu miejsca ekspozycji głowy i twarzy są bardziej zaangażowane, zmiany są często symetrycznie rozmieszczone, mogą być związane z małopłytkowością, łagodną niedokrwistością, zmianami immunologicznymi w surowicy i powiększeniem wątroby.

2. Zespół Bockenheimera: początek dzieciństwa, zwykle atakujący jedną kończynę, objawiający się postępującym pogrubieniem dużej żyły, obrzękiem tkanek podskórnych, kamieniami żylnymi i zakrzepicą, wzrostem lub skróceniem kończyn.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.