Gruczolakorak Meiboma

Wprowadzenie do gruczolakoraka meibomiańskiego Rak Meibomiangland jest nowotworem złośliwym pochodzącym z gruczołu łojowego, ma wysoką częstość występowania i jest drugim co do częstości nowotworem złośliwym oczodołu. Pod względem płci kobiety są więcej niż mężczyznami. W obszarze dotkniętym chorobą dolna szczęka jest większa niż górna szczęka, a jej stopień złośliwości różni się znacznie w zależności od rodzaju. Niski stopień złośliwości utrzymuje się przez wiele lat, powoli rośnie, a wysoki stopień złośliwości rozwija się gwałtownie, powodując wczesne przerzuty, dlatego też, gdy u 40-latka lub starszych występuje nawracające uszkodzenie przypominające napad, należy na to zwrócić uwagę. Podstawowa wiedza Odsetek chorób: zapadalność wynosi około 0,001% - 0,003% Wrażliwi ludzie: żadnych wyjątkowych ludzi Tryb infekcji: niezakaźny Powikłania:

Przyczyny gruczolakoraka meibomiańskiego

Z powodu niedrożności ujścia okapu wydzieliny gruczołów pozostają w płytce stępu, powodując chroniczne podrażnienie otaczających tkanek.

Zapobieganie gruczolakorakowi huśtawce

1. Resekcja guza, gojenie się ran, brak nawrotów.

2. Poprawa: pozostałości po resekcji guza.

3. Niezagojone: brak zmian lub pogorszenie jakości.

Powikłania gruczolakoraka krezki Komplikacja

Może rozszerzyć się do grzebienia biodrowego, wlać do układu limfatycznego i przerzutów.

Rak krezki objawy wspólne objawy podskórne guzki żółte guzki plwocina

Na wczesnym etapie występuje niewiele objawów. Miejscowymi objawami są guzki podskórne, twarde i nieprzylegające do skóry. To jest zupełnie jak ziarniniak plwociny. Niektórzy ludzie błędnie uważają, że resekcja sakralna plwociny ma nawrót. Grudki nadal się powiększają i można je zobaczyć na spojówce. Zobacz żółte guzki, powierzchnia nie jest płaska, a następnie tworzą wrzody, są masy podobne do kalafiora, łatwe do krwotoku, a stopień różnicowania jest niższy. Naczynia limfatyczne można wcześniej przenieść do przedsionkowych węzłów chłonnych i podżuchwowych węzłów chłonnych.

Badanie gruczolakoraka meibomiańskiego

Gołym okiem nie można zaobserwować żadnej specjalnej metody kontroli.

Diagnoza i diagnoza gruczolakoraka meibomiańskiego

Ten rak różni się klinicznie od następujących trzech zmian:

Skurcz

(1) Większość ziarniniaka plwociny jest daleka od marginesu krzyżowego, a worek krzyżowy jest całkowicie rzadki na grzebieniu biodrowym. Natomiast tkanka rakowa łatwo rozprzestrzenia się wzdłuż przewodu gruczołu meibomijnego, więc brzeg plwociny jest częstszy.

(2) Morfologicznie oba są bardzo podobne we wczesnym stadium, ale w nowotworach nowotworowych spojówki na powierzchni zmiany wydają się być szorstkie, a czasem widoczne są żółte plamki. W uszkodzeniu zmiany w okolicy krzyżowej spojówka jest ogólnie niebiesko-szara lub lekko przekrwiona. Powierzchnia jest ogólnie gładka.

(3) Kiedy plwocina jest spuchnięta, można zauważyć, że zawiera zawartość podobną do glejowej. Jeśli dojdzie do wtórnej infekcji i upłynnienia, z nacięcia wypłynie szaro-żółta ciecz. W raku nowotworowym jest twardy i kruchy żółto-biały. Tkanka nowotworowa po automatycznym zużyciu granulek sakralnych może tworzyć polipypoidalną tkankę ziarninową, w przeciwieństwie do mas przypominających kalafior, które są szorstkie, jak widać w nowotworach nowotworowych.

(4) W młodości funkcja gruczołów jest bujna i jest podatna na ziarniniak plwociny. Kiedy ludzie osiągają starość, gruczoł ma tendencję do kurczenia się, a funkcja wydzielania jest zmniejszona. Dlatego ziarniniak dziąseł występuje rzadko u osób starszych. Dlatego też, u osób starszych występują nawracające napady Aby ostrzec o możliwości wystąpienia gruczolakoraka płytkowego, najlepiej wykonać biopsję wyciętej chorej tkanki, aby określić charakter zmiany, aby nie zostać źle zdiagnozowanym.

2. Rak płaskonabłonkowy: Gruczolakorak mezangialny jest bardzo podobny pod względem patologii do raka płaskonabłonkowego, ale w praktyce klinicznej istnieje między nimi znacząca różnica.

(1) gruczolakorak stępu występuje w górnej szczęce; rak płaskonabłonkowy występuje głównie w dolnej szczęce, a gruczolakorak meibomijski znajduje się głębiej w płytce stępu lub głęboko pod skórą powieki, podczas gdy rak płaskonabłonkowy pochodzi z naskórka skóry. Generalnie płytsze.

(2) Wczesny gruczolakorak gruczolakowaty jest bardzo podobny do ziarniaka plwociny Wczesny rak płaskonabłonkowy przypomina plwocinę lub brodawczaka na powierzchni skóry, a zaawansowany gruczolakorak szpiczaka jest starszy niż rak płaskonabłonkowy.

(3) Jest więcej pacjentek z gruczolakorakiem meibomiańskim niż mężczyzn, podczas gdy pacjenci z rakiem płaskonabłonkowym mają więcej mężczyzn niż kobiet i są starsi, ale wiek gruczolakoraka meibomijskiego jest większy niż wiek raka płaskonabłonkowego.

(4) Oba mogą dawać przerzuty, ale wskaźnik przerzutów raka krezki płaskonabłonkowej jest o 60% wyższy niż raka płaskonabłonkowego (10%).

3. Rak podstawnokomórkowy: gruczolakoraka meibomijskiego łatwo rozpoznaje się jako raka podstawnokomórkowego na podstawie samej patologii, dlatego należy go zidentyfikować w połączeniu z objawami klinicznymi.

(1) Zmiany w gruczolakoraku nasieniowodu są głębokie. Między skórą a spojówką rak podstawnokomórkowy zasadniczo pochodzi z naskórka skóry, a zmiana jest umieszczona płytko. Zmiana znajduje się w dolnej grzebieniu biodrowym.

(2) Wczesny gruczolakorak gruczolakoraka przypomina ziarniniak plwociny, a twarde grudki płatków podobnych do orzecha włoskiego powstają pod skórą w późnym stadium. Po zerwaniu eksponowana jest żółto-biała tkanka rakowa, która przypomina kalafior, rak podstawnokomórkowy jest podobny do plwociny we wczesnym stadium, a twardy późny skurcz. Typowe owrzodzenia martwicze z zwijaniem.

(3) Kobiety z gruczolakorakiem gruczolakowatym mają więcej kobiet niż mężczyzn; w raku podstawnokomórkowym mężczyźni i kobiety są podobni.

(4) Częstość przerzutów gruczolakoraka podstawnokomórkowego typu podstawowego wynosi około 40%, natomiast rak podstawnokomórkowy skóry nie daje przerzutów.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.