Podskórna ziarniniak lipidów

Wprowadzenie

Wprowadzenie do podskórnej ziarniniakowatości lipidowej Choroba, znana również jako zespół Rothmanna-Makai, została po raz pierwszy opisana w 1984 r. W 1928 r. Makai nazwał tę chorobę podskórną ziarniniakowatą lipidową. Choroba występuje rzadko, głównie u dzieci. Jest uważany za rodzaj guzkowatego zapalenia tkanki podskórnej. Guzki rozproszone, brak zaniku i depresji po regresji, brak objawów ogólnoustrojowych. W zależności od przyczyny można zdiagnozować objawy kliniczne i rutynowe badanie krwi. Choroba ma tendencję do samoleczenia, a plan leczenia ostrych ataków może odnosić się do guzkowego zapalenia tkanki łącznej. Podstawowa wiedza Odsetek chorób: zapadalność wynosi około 0,05% - 0,07% Osoby wrażliwe: głównie u dzieci Tryb infekcji: niezakaźny Powikłania:

Patogen

Przyczyna podskórnej ziarniniakowatości lipidowej

Chociaż niektórzy uważają, że uraz lub uszkodzenie naczyń jest związane z patogenezą tej choroby, może to być tylko zachęta. Dokładna przyczyna nie jest jasna. Wczesne zmiany patologiczne to ostre zapalenie płata tłuszczowego, zwyrodnienie i martwica komórek tłuszczowych oraz chuligaństwo. Infiltracja granulocytów, tkanek i limfocytów, zwłóknienie w późnym stadium, z powodu większości martwicy komórek tłuszczowych, w tkance mogą znajdować się torbiele o różnych rozmiarach, ściana kapsułki to tkanka łączna, a wewnątrz znajduje się odkładanie soli wapnia.

Zapobieganie

Podskórne zapobieganie ziarniniakowi lipidowemu

Ponieważ przyczyna jest niejasna, obecnie nie ma skutecznych środków zapobiegawczych.

Powikłanie

Podskórne powikłania ziarniniakowatości lipidowej Komplikacja

Choroba ma tendencję do samoleczenia i na ogół nie ma powikłań.

Objaw

Objawy podskórnej ziarniniakowatości lipidowej wspólne objawy podskórne zrostowe guzkowe zrosty skóry

Podstawowymi uszkodzeniami są guzki lub płytki, guzki mają zwykle 0,5-3 cm, ale większe mogą osiągnąć 10-15 cm, jakość jest trudniejsza, powierzchnia skóry jest jasnoczerwona lub polityczna, nie ma subiektywnego odczucia, tylko Ma łagodną tkliwość i nierównomierną liczbę guzków. Jest rozrzucony na twarzy, tułowiu i kończynach. Występuje częściej w wyprostach ud. Guzki stopniowo wycofują się po 6 miesiącach do 1 roku, bez atrofii. W depresji guzki kilku przypadków mogą trwać kilka lat bez objawów ogólnoustrojowych, takich jak gorączka .

Zbadać

Badanie podskórnej ziarniniakowatości lipidowej

Rutynowe badanie krwi.

Diagnoza

Diagnoza i diagnoza podskórnej ziarniniakowatości lipidowej

Rozpoznanie tej choroby jest jasne i nie musi być utożsamiane z innymi chorobami.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.

Czy ten artykuł był pomocny? Dzięki za opinie. Dzięki za opinie.