Ślinowa choroba adenowirusowa

Wprowadzenie do choroby ślinianki przyusznej Choroba wirusowa gruczołu ślinowego jest również nazywana chorobą inkluzyjną cytomegalii, która jest spowodowana zakażeniem wirusem cytomegalii. Wirus może istnieć przez długi czas w ludzkim ciele i jest uwalniany ze śliny lub moczu. Drogą infekcji jest głównie infekcja kontaktowa, a niemowlę można zarazić przez łożysko. Częściej w gruczołach podżuchwowych i ślinianek przyusznych. Podstawowa wiedza Odsetek chorób: 0,060% Wrażliwi ludzie: małe dzieci Tryb infekcji: infekcja kontaktowa Powikłania: niedokrwistość hemolityczna żółtaczka plamica małopłytkowa

Przyczyna choroby adenowirusowej

Choroba jest wywoływana przez zakażenie wirusem cytomegalii. Wirus może istnieć przez długi czas w ludzkim ciele i jest usuwany ze śliny lub moczu. Drogą zakażenia jest głównie zakażenie kontaktowe. Niemowlęta i małe dzieci mogą być zakażone przez łożysko, które jest bardziej powszechne w gruczole podżuchwowym i ślinianki przyusznej.

Zapobieganie chorobom przyusznym

Wirus cytomegalii jest bardzo szkodliwy dla ludzi, dlatego powinniśmy aktywnie temu zapobiegać.

(1) Wykonuj świadome ćwiczenia fizyczne, popraw funkcję immunologiczną organizmu i odporność na choroby, zwłaszcza kobiety w wieku rozrodczym, aby zmniejszyć poważne uszkodzenie wirusa płodu przez wirusa cytomegalii.

(2) W przypadku kobiet w ciąży lub pacjentów z przewlekłymi chorobami wyniszczającymi pacjenci o niskiej odporności powinni zwracać uwagę na ochronę i trzymać je z dala od źródła infekcji.

(3) Zwróć uwagę na higienę środowiska i higienę żywności.

(4) Osoby z pozytywnym wynikiem na wirusa cytomegalii w mleku nie powinny karmić piersią.

(5) Kontrola immunologiczna jest wciąż przedmiotem badań i badań.

Powikłania choroby ślinianki przyusznej Powikłania niedokrwistość hemolityczna plamica małopłytkowa

Może wystąpić oczywista hepatosplenomegalia, niedokrwistość hemolityczna, żółtaczka, plamica małopłytkowa i zajęcie układu nerwowego, a odpowiedź immunologiczna jest nieprawidłowa.

Objawy choroby ślinianki przyusznej Częste objawy Gorączka śledziony wątroby Huangqi małopłytkowość

Niemowlęta, które występują w wieku powyżej dwóch lat, mogą występować u dorosłych, ale zdarza się to rzadko. Płody z zakażeniami łożyska są zahamowane i mogą powodować przedwczesny poród. , niedokrwistość hemolityczna, żółtaczka, plamica małopłytkowa i naruszenia układu nerwowego, jednak ponieważ choroba ta nie ma specjalnych objawów, często stwierdza się ją podczas sekcji zwłok, istnieją doniesienia o 10% do 30% ślinianki przyusznej Objawy choroby fizycznej, dorośli są związane z ekstremalną słabością ciała, najczęstszymi objawami klinicznymi są gorączka, powiększenie gruczołów wątrobowych i limfocytoza oraz nienormalna odpowiedź immunologiczna podczas infekcji.

Badanie choroby ślinianki przyusznej

Plwocina, plwocina, kontrola moczu.

Charakteryzuje się obecnością charakterystycznych komórek w plwocinie, plwocinie i moczu, charakteryzuje się pojawieniem się ciałek inkluzyjnych w przewodowych komórkach nabłonka Komórki są duże, o średnicy do 30 μm, oraz duże jądro o średnicy od 10 do 15 μm. Ciało inkluzyjne znajduje się w podstawowej części komórki w jądrze lub po stronie luminalnej cytoplazmy, która jest okrągła, w większości eozynofilowa, pozytywna pod względem barwienia kwasem mukopolisacharydowym i limfocyty wokół komórek ciałek inkluzyjnych. Komórki plazmatyczne, komórki jednojądrzaste infiltrowane, a komórki zawierające ciała inkluzyjne mogą być denaturowane, usuwane i zapadane.

Diagnoza i diagnoza choroby ślinianki przyusznej

Diagnoza może opierać się na historii choroby, objawach klinicznych i badaniach laboratoryjnych.

Konieczne jest odróżnienie od hemolizy noworodków.

Hemoliza u noworodków jest głównie spowodowana niekompatybilnością matczynej i dziecięcej grupy krwi lub niemowlętami cierpiącymi na niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej erytrocytów, objawiającą się żółtaczką, niedokrwistością, obrzękiem, powiększeniem wątroby i śledziony itp. Po niedotlenieniu kontaktowe kulki przeciwmolowe, Hemolizę można indukować, biorąc leki sulfonamidowe i wstrzykując witaminę K.

Immunolityczna choroba hemolityczna spowodowana niekompatybilnością krwi matki i dziecka nazywa się noworodkową chorobą hemolityczną, a grupa krwi matki i dziecka nie jest kompatybilna z systemem grup krwi Rh systemu grup krwi ABO.

Matka niekompatybilności grupy krwi ABO z chorobą hemolityczną jest na ogół typu O, a płód jest głównie typu A lub B. Występowanie płodu nie jest związane z parytetem, to znaczy, że pierwszy płód może być chory. Sugeruje się, że wskaźnik niezgodności grupy krwi ABO wynosi 27,7. %, częstość występowania niekompatybilności noworodkowej grupy krwi ABO wynosi 11,9%, a zatem dlaczego ta sama grupa krwi, niektóre hemoliza, niektóre nie hemolizy? Obecnie nie ma możliwej sytuacji dla tego problemu, po ciąży matki, Jeśli czerwone krwinki płodu nie dostaną się do ciała matki lub ciało matki jest wystarczająco małe, aby stymulować matkę do wytwarzania przeciwciał, nie nastąpi to oczywiście z innych powodów.

Noworodkowa choroba hemolityczna spowodowana niekompatybilnością grup Rh występuje u matek Rh ujemnych. Płód jest Rh dodatni, zwykle występuje u drugiego dziecka. Jeśli matka ma w przeszłości transfuzję krwi, może również wystąpić choroba pierworodna. Po pierwszym początku choroba hemolityczna występuje u każdego płodu. Coraz ciężej, choroba hemolityczna Rh jest poważniejsza niż choroba hemolityczna ABO.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.