p-hydroksyfenylopirogronian w moczu

Tyrozyna u ludzi pochodzi z hydroksylacji fenyloalaniny w żywności i in vivo, a następnie katabolizmu różnymi drogami. Niewielka część tyrozyny jest metabolizowana do dopa. Dalej stają się dopaminą, noradrenaliną i adrenaliną; większość rozkładu tyrozyny jest przekształcana w kwas moczowy, dalej rozkładana na acetooctan i kwas fumarowy, rzadkie dziedziczne oksydazy p-hydroksyfenylopirogronianowe lub utlenianie kwasu moczowego Tyrozynemia i czarny mocz występują przy braku enzymów. Zwiększone stężenie p-hydroksyfenylopirogronianu w moczu w przypadku tyrozynemii może powodować poważne uszkodzenie wątroby, a dzieci często umierają w okresie niemowlęcym. Podstawowe informacje Klasyfikacja specjalistyczna: klasyfikacja badania moczu: test funkcji moczu / nerek Obowiązująca płeć: czy mężczyźni i kobiety stosują post: post Wskazówki: Nie ćwicz energicznie, ciężkiej pracy fizycznej, przestań brać leki moczopędne, amfoterycynę B i inne leki. Wartość normalna Negatywne Znaczenie kliniczne Nieprawidłowy wynik Pozytywne: wrodzone zaburzenie metaboliczne tyrozyny i czarny mocz. Osoba, która musi zostać przetestowana Czarny mocz, wymioty, wątroba i śledziona, obrzęk, wodobrzusze, duszność, skłonność do krwawień, żółtaczka. Pozytywnymi wynikami mogą być choroby: względy cukrzycy klonowej Przed testem: zakazać forsownych ćwiczeń, ciężkiej pracy fizycznej, przestać brać leki moczopędne, amfoterycynę B i inne leki. Podczas sprawdzania: Rozluźnij ciało i wyeliminuj napięcie i niepokój. Proces kontroli Mocz badanego pobierano i wykrywano metodami chemicznymi. Nie nadaje się dla tłumu Generalnie nie. Działania niepożądane i ryzyko Nie

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.