Antygeny i przeciwciała ameby

Antygeny i przeciwciała pierwotniakowe ameby to antygeny pierwotniakowe i przeciwciała we krwi po wykryciu E. histolytica w przewodzie pokarmowym człowieka. Antygen ameby w kale i ropie wątroby jest często wykrywany metodą bezpośredniej fluorescencji; przeciwciało ameby w surowicy jest wykrywane za pomocą enzymatycznego testu immunosorbcyjnego i pośredniego testu immunofluorescencyjnego. Podstawowe informacje Klasyfikacja specjalistyczna: Klasyfikacja badania trawienia: patogenne badanie mikrobiologiczne Obowiązująca płeć: czy mężczyźni i kobiety stosują post: post W tym przedmioty: antygen pierwotniakowy ameby, pierwotniakowe przeciwciało ameby Wskazówki: Przed badaniem dieta jest lekka, a alkohol zabroniony. Rano sprawdź pusty żołądek. Wartość normalna 1. Negatywny test immunoenzymatyczny. 2. Pośrednia immunofluorescencja jest ujemna. 3. Negatywna bezpośrednia immunofluorescencja. Znaczenie kliniczne Pozytywny w amebicznym ropniu wątroby, amebiozie jelit lub robakach. Pozytywnymi wynikami mogą być choroby: ziarniniak amebiczny, choroba jelit amebaza, przewlekłe zapalenie jelit amebiazy, ostra dyzenteria amebiczna Pośredni test przeciwciał fluorescencyjnych jest wysoce czuły i specyficzny, głównie z wykorzystaniem patogenów jako antygenów, i jest intuicyjny i może być stosowany do diagnozowania różnych chorób pasożytniczych. Proces kontroli 1. Zasada oznaczania antygenów i przeciwciał ameby Zasadą technologii immunofluorescencyjnej jest wykorzystanie właściwości pochłaniania energii świetlnej przez materiał w celu wytworzenia stanu wzbudzonego i emisji światła. Fluorescencja (izotiocyjanian fluoresceiny lub rodamina B200) posiadająca taką właściwość jest chemicznie związana ze specyficzną cząsteczką przeciwciała (antygenu) bez osłabiania aktywności przeciwciała lub antygenu pod mikroskopem fluorescencyjnym Technologia śledzenia. Wiązanie przeciwciał z antygenami jest wysoce specyficzne, więc dopóki jeden z tych czynników jest znany, znany jest inny czynnik. Technika immunofluorescencji wykorzystuje te dwie cechy do reagowania niewidzialnej reakcji antygen-przeciwciało (przeciwciało pierwotne) z przeciwciałem znakowanym fluoresceiną (przeciwciało), aby stać się widzialnym gołym okiem, a następnie zgodnie z histologią i cytologią. Aby ustalić, gdzie jest właściwa fluorescencja. Jasnozielona fluorescencja, którą widzimy pod mikroskopem fluorescencyjnym, nie jest emitowana przez samą próbkę (bezbarwną), ale przez jasnozieloną fluorescencję emitowaną przez materiał fluorescencyjny. Technologia przeciwciał znakowanych fluorescencyjnie jest nazywana technologią przeciwciał fluorescencyjnych, a technologia antygenów znakowanych fluorescencyjnie nazywana jest technologią antygenów fluorescencyjnych. 2, odczynniki (1) Znakowane fluorescencyjnie przeciwciała (lub antygeny). (2) 0,01 mol / L bufor o pH 7,2 PBS. (3) Tabletki z matrycą tkankową lub komórkową. (4) Buforowany glicerol (pH 7,2). (5) Mikroskop fluorescencyjny. (6) Wet box. 3, metoda działania (1) Tabletki matrycy antygenowej (lub przeciwciała) (różne skrawki zamrożone w tkankach lub hodowane komórki itp.) Kawałki matrycy są wyjmowane z lodówki i natychmiast suszone na powietrzu. Przed użyciem traktuje się go bezwodnym etanolem lub środkiem utrwalającym, takim jak aceton lub metanol (środek utrwalający wybiera się zgodnie z wymogami eksperymentalnymi). Zasadniczo utrwalany na 3 do 15 minut, suchy w temperaturze pokojowej. (2) Substancja badana (surowica, płyn mózgowo-rdzeniowy lub inny wysięk itp.), W razie potrzeby, rozcieńczona PBS (1: 5 lub 1:10) na arkuszu matrycy antygenowej i umieszczona w termostacie w temperaturze pokojowej lub 37 ° C na 30 minut do 1 godziny. . (3) Płukanie przez 15 min 0,01 mol / L pH 7,2 PBS (wymienić PBS 3 razy). (4) Dodać fluorescencyjnie znakowane przeciwciało i ustawić w inkubatorze w temperaturze pokojowej lub 37 ° C na 30 minut do 1 godziny. (5) PBS spłukać (3). (6) Buforowaną glicerynę (pH 7,2) zamontowano i zbadano za pomocą mikroskopii fluorescencyjnej. Nie nadaje się dla tłumu Ci, którzy nie mają wskazań do badania, nie powinni tego sprawdzać. Działania niepożądane i ryzyko Zasadniczo bez komplikacji i szkód.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.