Glikowane białko surowicy (GSP)

Glikowane białko surowicy jest nieenzymatyczną reakcją glikacji między glukozą w surowicy a N-końcową grupą aminową albuminy i innymi cząsteczkami białka surowicy, z wytworzeniem struktury polimeru ketonoaminowego. Ponieważ białka osocza, zwłaszcza albumina, mają krótki okres półtrwania (19 dni), mogą odzwierciedlać nowsze efekty leczenia cukrzycy i rozumieć poziom cukru we krwi w kontroli cukrzycy przez 1 do 2 tygodni. Doniesiono, że glikozylowane białka surowicy są dobrze skorelowane z GHb. Podstawowe informacje Klasyfikacja specjalistyczna: klasyfikacja kontroli wzrostu i rozwoju: badanie endokrynologiczne Obowiązująca płeć: czy mężczyźni i kobiety stosują post: post Wyniki analizy: Poniżej normy: Te stwierdzone w niedoborze hormonu wzrostu i wysokim poziomie hormonu wzrostu dziedzicznych receptorów hormonu wzrostu można również znaleźć w kacheksji, ciężkim niedożywieniu i ciężkiej chorobie wątroby. Wartość normalna: GSP w surowicy (metoda NBT): 0–285 μmol / l Surowica GSP (metoda oksydazy ketoaminowej): 122–236 μmol / l Powyżej normalnego: Znaleziono w gigantycznej chorobie i akromegalii. Negatywne: Pozytywne: Ciepłe przypomnienie: wartość pH, temperatura reakcji i czas reakcji mają duży wpływ na ten test i muszą być ściśle kontrolowane. Wartość normalna Metoda NBT: <285 μmol / L (znormalizowane odniesienie do znormalizowanej albuminy glikowanej 14C). Metoda oksydazy ketoaminowej: 122 ~ 236 μmol / L. Znaczenie kliniczne (1) Ze względu na krótki okres półtrwania białka w surowicy, test ten może skutecznie odzwierciedlać poziom glukozy we krwi pacjentów w ciągu ostatnich 1-2 tygodni. (2) Na ten test nie ma wpływu wahanie chwilowego stężenia glukozy we krwi, więc stanowi dobry wskaźnik do diagnozy klinicznej cukrzycy i badania długoterminowej kontroli glikemii. Porównanie kolejnych wyników testu przed i po tym samym pacjencie jest bardziej wartościowe. Niskie wyniki mogą być chorobami: ciąża z cukrzycą, względy ostrego zapalenia tkanki łącznej (1) DMF można zsyntetyzować sam. Metoda polega na zważeniu 90 g bezwodnej D-glukozy, 58 g morfoliny i dodaniu 1 l wody destylowanej. Po rozpuszczeniu miesza się na łaźni wodnej o temperaturze 60-70 ° C, aby rozpocząć żółtą pastę, a kolor stopniowo pogłębia się. Po 20 minutach łaźnię wodną usunięto i powoli dodano 18 g kwasu malonowego. Cały proces dodawania trwał ponad 10 minut. Łaźnię ponownie nawodniono i temperaturę podniesiono do 80 ° C, mieszanie kontynuowano, a kolor zmienił się z żółto-zielonego na bursztynowy. Po 10 minutach dodano 70 ml absolutnego etanolu, utrzymywanego w 75 ° C przez 30 minut, a następnie dodano 70 ml acetonu. W tym momencie obserwuje się krystalizację, którą jest DMF. Umieścić w lodówce w 4 ° C na noc. Kryształy zebrano i przekrystalizowano trzykrotnie z absolutnym etanolem w celu oczyszczenia produktu i wysuszono. Temperatura topnienia 146 ~ 147 ° C, wzór cząsteczkowy C10H19O6N, masa cząsteczkowa 249D. (2) Wartość pH, temperatura reakcji i czas reakcji mają duży wpływ na badanie i muszą być ściśle kontrolowane. (3) Nieenzymatyczna reakcja glikacji białek surowicy może tworzyć strukturę ketoaminy. DMF może także tworzyć strukturę 1-deoksy-1 -amino-2-keto-ketoaminową ze struktury pierścienia tlenowego poprzez przegrupowanie strukturalne w odpowiednich warunkach pH i temperatury. Dlatego uzasadnione jest użycie go jako standardowego odniesienia. (4) Przy zastosowaniu stałej wartości liofilizowanego glikowanego białka surowicy jako standardu wynik pomiaru jest bardziej stabilny. Ponieważ wyniki mierzone za pomocą różnych standardów nie są dokładnie takie same, najlepiej jest ustalić laboratoryjną wartość referencyjną. Proces kontroli Pobieranie krwi dożylnej. Do probówki dodano 0,1 ml surowicy (osocza) do testowania i do ślepej probówki dodano 0,1 ml wody destylowanej i dodano 4 ml odczynnika NBT wstępnie ogrzanego w 37 ° C, wymieszano, umieszczono w dokładnej łaźni wodnej w 37 ° C na 15 minut i ochłodzono pod bieżącą wodą (mniej niż 25 ° C). Po 15 minutach chłodzenia długość fali spektrofotometru wyniosła 550 nm, a tor optyczny 10 mm ścieżki optycznej wyzerowano przez ślepą próbę i odczytano absorbancję rurki pomiarowej. Wyniki znaleziono z krzywej standardowej. Zgłaszane z fruktozaminą mmol / l. Nie nadaje się dla tłumu Osoby ze zmniejszoną funkcją krwiotwórczą, takie jak białaczka, różne niedokrwistości, zespół mielodysplastyczny lub osoby z trombocytopenią, powinny zwracać uwagę na pobieranie krwi i nie powinny pobierać więcej lub więcej krwi. Działania niepożądane i ryzyko 1. Po pobraniu krwi nie naciskać otworu igły, aby uniknąć krwiaka podskórnego. Jeśli we krwi jest mały siniak, jest on lekko delikatny, nie panikuj, możesz zrobić gorący kompres po 24 godzinach, aby przyspieszyć wchłanianie krwi. Ogólna niewielka ilość zatorów stopniowo wchłania się w ciągu 3 do 5 dni, a kolor staje się jaśniejszy i wraca do normy. 2. Po pobraniu krwi objawy, takie jak zawroty głowy, zawroty głowy, zmęczenie itp., Należy natychmiast oprzeć na wznak, wypić niewielką ilość syropu, a po ustąpieniu przejść badanie fizykalne.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.