Test chemotaksji neutrofili

Fagocytoza patogenów przez neutrofile ogólnie obejmuje kilka etapów chemotaksji, kondycjonowania, fagocytozy i sterylizacji, co jest bardzo skomplikowanym procesem. Pod wpływem chemokin neutrofile przemieszczają się w kierunku bakterii, a bakterie działające na opsoniny mają tendencję do przylegania do neutrofili, powodując inwazję błony neutrofilowej i połykanie bakterii przez pinocytozę. Pakiet fagocytozy jest połączony z lizosomem w komórce, tworząc lizosom, który zabija bakterie. Jeśli jednak chemokiny w organizmie zostaną zmniejszone lub same komórki fagocytarne nie reagują na normalne chemokiny, fagocytozę fagocytozową można osłabić, czyniąc organizm podatnym na infekcje. Podstawowe informacje Klasyfikacja specjalistyczna: klasyfikacja badań sercowo-naczyniowych: badanie krwi Obowiązująca płeć: czy mężczyźni i kobiety stosują post: nie na czczo Wyniki analizy: Poniżej normy: Chemotaksja neutrofili jest osłabiona, co sugeruje brak dopełniacza C3 we krwi, co jest częste w powtarzających się infekcjach, zapaleniu dziąseł, zapaleniu ucha środkowego i neutropenii we krwi obwodowej. Wartość normalna: Indeks mobilności noworodków: 2,0–2,5 Indeks mobilności dorosłych: 3,0-3,5 Powyżej normalnego: Brak dostępnych informacji. Negatywne: Pozytywne: Wskazówki: Warunki eksperymentalne są różne, a różnica jest bardzo duża, więc bardzo ważna jest normalna kontrola. Wartość normalna Indeks mobilności noworodka wynosi około 2,0 do 2,5, a dla dorosłych około 3,0 do 3,5. Warunki eksperymentalne są różne, a różnica jest bardzo duża, więc bardzo ważna jest normalna kontrola. Znaczenie kliniczne W ludzkim ciele jest wiele naturalnych chemokin. Kiedy chemokiny w ludzkim ciele są zmniejszone lub same komórki fagocytarne nie reagują na normalne chemokiny, chemotaksja chemokin jest osłabiona i organizm łatwo ulega infekcji. Test chemotaksji neutrofili może być często stosowany jako marker testowy dla motoryki neutrofili u pacjentów z niektórymi chorobami. Chemotaksja neutrofili jest zmniejszona, co sugeruje głównie brak dopełniacza C3 we krwi, co jest częste w powtarzających się infekcjach, zapaleniu dziąseł, zapaleniu ucha środkowego i neutropenii we krwi obwodowej. Niedobory chemotaksji neutrofili obserwuje się także w zespole Che-diaka-Higashiego, opóźnionym zespole leukocytów, zaburzeniu czynności aktyny, niedoborze glikoprotein błonowych i zespole wysokiego IgE. Niskie wyniki mogą być chorobami: neutropenia, choroba Behceta, zapalenie ucha środkowego, pozytywne wyniki mogą być chorobami: neutropenia, zapalenie twardówki Behceta, zapalenie ucha środkowego wymagają uwagi (1) Przygotowanie płytki agarozowej można również przeprowadzić za pomocą roztworu do hodowli Eagle'a i roztworu do hodowli RP-MI-1640, ale należy dodać surowicę (normalną ludzką surowicę AB lub surowicę cielęcą), a końcowe stężenie wynosi od 10% do 20%. Jeśli nie ma surowicy, liczba migrujących komórek jest zmniejszana i rozpraszana, a ruch chemotaktyczny jest osłabiony. (2) Badanych neutrofili nie można zebrać przez sedymentację dekstranu ze względu na ich zdolność do hamowania migracji neutrofili. (3) Liczba neutrofili dodanych do każdej studzienki musi być dokładnie określona ilościowo, a ilość jest ściśle związana z chemotaksją. Jeśli liczba komórek jest zbyt duża, wskaźnik chemotaksji zmniejsza się, liczba komórek jest zbyt mała, a wskaźnik chemotaksji nie zmniejsza się, jednak ponieważ liczba migrowanych komórek jest zmniejszona i rozproszona, często trudno jest dokładnie zmierzyć odległość migracji komórek. (4) Rozstaw porów wynosi idealnie 2,4 mm, a odstęp porów jest zbyt duży, aby chemokina mogła zostać nadmiernie rozcieńczona i rozcieńczona w agarozie. (5) Czas hodowli wynosi od 2 do 3 godzin, a migracja komórek osiąga szczyt. Hodowla w środowisku 5% CO2 poprawia chemotaksję neutrofili. Proces kontroli (1) Dziurkowanie i ładowanie płytki: Przygotowaną płytkę agarową dziurkuje się dziurkaczem o średnicy wewnętrznej 2,4 mm, a odstęp otworów wynosi od 2 do 4 mm. Na każdej płytce można jednocześnie testować sześć próbek. Zrób trzy otwory w każdym rzędzie i zmierz jeden egzemplarz. 5 μl mezoporowatej zawiesiny białych krwinek, 5 μl studzienki zewnętrznej plus 24 godzinny przesącz Escherichia coli do hodowli płynnej i 5 μl studzienki wewnętrznej plus podłoże Tc199 zastosowano jako kontrole. (2) Izolacja: Po dodaniu wyżej wymienionej płytki, dodaj ją do mokrej skrzynki w 37 ° C i inkubuj przez 2 do 3 godzin. (3) Naprawiono barwienie: do każdej szalki dodano 3 ml metanolu i traktowano przez 30 minut. Po dodaniu 3 ml 47% obojętnego roztworu formaliny utrwalić przez 30 minut. Warstwę agarozy oderwano, a komórki przylegające do dna płytki wybarwiono Wrightem, przemyto wodą i wysuszono. Nie nadaje się dla tłumu Osoby ze zmniejszoną funkcją krwiotwórczą, takie jak białaczka, różne niedokrwistości, zespół mielodysplastyczny lub osoby z trombocytopenią, powinny zwracać uwagę na pobieranie krwi i nie powinny pobierać więcej lub więcej krwi. Działania niepożądane i ryzyko 1. Po pobraniu krwi nie naciskać otworu igły, aby uniknąć krwiaka podskórnego. Jeśli we krwi jest mały siniak, jest on lekko delikatny, nie panikuj, możesz zrobić gorący kompres po 24 godzinach, aby przyspieszyć wchłanianie krwi. Ogólna niewielka ilość zatorów stopniowo wchłania się w ciągu 3 do 5 dni, a kolor staje się jaśniejszy i wraca do normy. 2. Po pobraniu krwi objawy, takie jak zawroty głowy, zawroty głowy, zmęczenie itp., Należy natychmiast oprzeć na wznak, wypić niewielką ilość syropu, a po ustąpieniu przejść badanie fizykalne.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.