Serum uzupełnia działanie litycznego kompleksu immunologicznego
W uzupełnieniu CRA, wiodącą rolę odgrywa obwodnica aktywacyjna (AP), a tradycyjna ścieżka aktywacyjna jest jedynie efektem promującym. Mechanizm dopełniacza CRA polega na tym, że gdy dopełniacz wchodzi w interakcję z IC, konwertaza AP C3 rozcina C3 w dużych ilościach, a duża ilość C3b jest wstawiana do struktury sieciowej przeciwciała antygenowego i silnie wiąże się z przeciwciałem, powodując zerwanie wiązania wiążącego niektórych przeciwciał antygenowych. Większe aglomeraty IC stają się mniejszymi aglomeratami i rozpuszczają się w fazie ciekłej. Podstawowe informacje Klasyfikacja specjalistyczna: klasyfikacja badań sercowo-naczyniowych: badanie krwi Obowiązująca płeć: czy mężczyźni i kobiety stosują post: post Wskazówki: Uzupełnienie nie jest IC, który rozpuszcza wszystkie kompleksy antygen-przeciwciało i jedynie rozpuszcza rozpuszczalne antygeny (polisacharydy, białka, hapteny itp.). Wartość normalna (1) Metoda enzymatyczno-enzymatyczna Normalna ludzka CRA (X ± SD) wynosi 0,38 ± 0,12, a normalny zakres odniesienia może wynosić X ± 2SD, to jest 0,14 do 0,62. (2) Test radioimmunologiczny Normalna szybkość rozpuszczania u dorosłych wynosiła 66,0 ± 7,4%. Znaczenie kliniczne Zaangażowany w choroby autoimmunologiczne, takie jak toczeń rumieniowaty układowy, reumatoidalne zapalenie stawów, przewlekłe aktywne zapalenie wątroby, kłębuszkowe zapalenie nerek itp., Zdolność kompleksu lizy dopełniacza jest niska. Normalny układ dopełniacza zapobiega pojawianiu się patologicznego IC lub zmniejsza uszkodzenia zapalne spowodowane aktywacją IC dopełniacza. Wrodzone lub nabyte wady dopełniacza i aktywacja układu dopełniacza mogą być ważnymi przyczynami patologicznego IC. Środki ostrożności Metoda enzymatyczno-antybiotyczna: (1) Uzupełnienie nie jest IC, który rozpuszcza wszystkie kompleksy antygen-przeciwciało i rozpuszcza tylko rozpuszczalne antygeny (polisacharydy, białka, hapteny itp.). (2) Inne środki ostrożności dotyczące sekcji technologii immunologii enzymów. Proces kontroli (1) Metoda enzymatyczno-enzymatyczna: 1 Weź 0,2 ml kompleksu HRP-anty-HRP, dodaj 0,1 ml surowicy do przetestowania, umieść probówkę wirówkową na końcu dna i zanurz w łaźni wodnej w 37 ° C na 1 godzinę. 2 Dodaj 1 ml PBS, 3000 r / min i wiruj przez 15 min. 3 Wziąć 0,5 ml supernatantu plus 0,4 ml roztworu substratu i barwić w 37 ° C przez 1 godzinę. Reakcję zatrzymano przez dodanie 0,1 ml 1 mol / l NaOH, i do tego dodano 3 ml PBS i zmierzono absorbancję przy 450 nm. 4 Używając PBS 0,1 ml zamiast surowicy testowej jako probówki kontrolnej do zera. (2) Test radioimmunologiczny: 1 grupa testowa: A. Rozcieńczyć badaną surowicę 45 μl buforem barbituranowym Ca2 +, Mg2 + żelatyna 1: 3, 125 kompleks IBSA-przeciw-BSA 5 μl w 37 ° C przez 15 minut i dodać 1 ml zimnego PBS (pH 7,20,15 mol / L). B. Wirować przy 1800 r / min przez 20 minut, odrzucić supernatant i zmierzyć wytrącony cpm za pomocą scyntylatora γ. 2 Grupa kontrolna: Naturalnie rozpuszczona, normalna ludzka mieszana surowica była inaktywowana w 56 ° C przez 30 minut, aby pobrać 45 μl. Normalne rozpuszczanie: normalni ludzie miesza świeżą surowicę i biorą 45 μl. Pozostałe odczynniki dodane do grupy kontrolnej były takie same jak grupa eksperymentalna. Nie nadaje się dla tłumu Nie ma specjalnych tabu. Działania niepożądane i ryzyko Brak powiązanych komplikacji i zagrożeń.
Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.