Test aglutynacji żelatyny Treponema pallidum

W zwięzłym teście żelowania spirali kiły wykorzystuje się jako antygen przecięty ultradźwiękami treponema pallidum, a uwrażliwione czerwone granulki żelatyny wiążą się z przeciwciałami treponema pallidum w ludzkiej surowicy lub osoczu, tworząc makroskopową czerwoną reakcję aglutynacji. Podstawowe informacje Klasyfikacja specjalistyczna: Badanie chorób zakaźnych i klasyfikacja: badanie krwi Obowiązująca płeć: czy mężczyźni i kobiety stosują post: post Wyniki analizy: Poniżej normy: Wartość normalna: Nie Powyżej normalnego: Negatywne: Normalne Pozytywne: Zakażenie kiłą. Wskazówki: Zwróć uwagę na normalne nawyki żywieniowe i higienę osobistą. Nieczysty stosunek seksualny jest zabroniony. Wartość normalna Reakcja była negatywna. Znaczenie kliniczne 1. Test TPPA ma wysoką czułość i silną swoistość i jest testem potwierdzającym w rozpoznaniu kiły. 2. Pacjenci z dodatnim testem TPPA, ze względu na silną zdolność replikacji przeciwciała z komórek pamięci, czułość testu swoistości jest wysoka, nawet jeśli jest leczona lekami przeciw kiły, jest dodatnia pod względem życia, więc nie może być stosowana jako wskaźnik do obserwacji efektu terapeutycznego. Jednak zgodnie z obserwacjami klinicznymi surowica pacjentów z wczesną kiłą, taką jak test TPPA, jest słabo pozytywną reakcją, która z czasem może stać się ujemna. 3. Test specyficzności dla kiły pierwszego stopnia może wystąpić o tydzień wcześniej niż test niespecyficzny. Pierwszym występowaniem kiły jest ciało IgM, które można wykryć z surowicy w drugim tygodniu po zakażeniu, natomiast przeciwciało IgG należy wykryć w czwartym tygodniu po zakażeniu. 4. Test potwierdzający syfilis, jeśli ogólny test jakościowy jest pozytywny, może być stosowany jako podstawa diagnostyczna dla kiły i testów ilościowych, jeśli to konieczne. Po skutecznym leczeniu miano swoistych przeciwciał można zmniejszyć w różnym stopniu, ale szansa na uzyskanie ujemnego wyniku jest bardzo mała. Takie testy są wysoce specyficzne i rzadko mają fałszywie dodatnie wyniki. Jednak zgodnie ze statystykami może być również 1% biologicznych wyników fałszywie dodatnich. Nieprawidłowe wyniki: kiła 1-etapowa. To znaczy, twarda chancre, z okresem inkubacji od 2 do 4 tygodni, ciemnoczerwoną twardą masą, płytkim wrzodem, twardością chrząstki i obrzękiem obwodowego węzła chłonnego. Syfilis 2-fazowy. Po 1 do 2 miesiącach pierwotnej kiły na skórze i błonach śluzowych całego ciała pojawia się wysypka współczulna, wysypka, wyprysk, krostkowa wysypka itp. W błonie śluzowej mogą pojawić się płytki błon śluzowych, płaska mokra śluz, a infekcja jest silna. 3 kiły trzeciej fazy. Występuje od 2 do 3 lat lub nawet 10 lat po infekcji, skóra jest obrzękiem podobnym do dziąseł i może również obejmować kość, staw, serce, naczynia krwionośne, manifestując zapalenie aorty, niewydolność aorty i tętniak aorty itp., Atakując nerw Porażenie rdzenia kręgowego, ogólne porażenie (otępienie porażeniowe) i tak dalej. Osoba potrzebująca badania ma powyższe objawy. Pozytywnymi wynikami mogą być choroby: kiła I fazy, środki zapobiegające kiły 1. Płytki reakcyjne TPHA i TPPA powinny być czyste i wolne od ciał obcych w otworach, aby uniknąć wyników fałszywie dodatnich. Aby użyć płyty w kształcie litery U, nie można użyć płyty w kształcie litery V. 2. Aby zapobiec zamarzaniu, zestawu nie należy ustawiać poniżej 0 ° C. Nie należy mieszać różnych partii odczynników. 3. Temperatura testu jest odpowiednia dla 15 ° C ~ 25 ° C.Gdy jest gorąco, mokre pudło należy umieścić w klimatyzowanym pomieszczeniu. 4. Jeśli nie ma reakcji aglutynacji w uczulonych komórkach, należy przeprowadzić test reabsorpcji lub zastosować inne metody badań diagnostycznych. Niewłaściwy tłum: Nie. Zabronione przed badaniem: Zwróć uwagę na normalne nawyki żywieniowe i zwróć uwagę na higienę osobistą. Nieczysty stosunek seksualny jest zabroniony. Wymagania dotyczące kontroli: Aktywnie współpracować z lekarzem. Proces kontroli Materiał: 1. Roztwór rozpuszczający A: do rozpuszczania uczulonych cząstek C i nieuczulonych cząstek D. 2. Rozcieńczanie surowicy B: Do rozcieńczania próbek surowicy. 3. Cząsteczki uczulone C. 4. Nieuczulone cząstki D. 5. Kontrolna surowica dodatnia E. 6. Płyta reakcyjna w kształcie litery U. Metoda: (1) 100 μl roztworu B dodano do 8. otworu, a 25 μl roztworu B dodano odpowiednio do 1., 2., 3., 4., 5. i 6. otworu. (2) Rozcieńczenie surowicy: Odmierzyć pipetą 25 μl surowicy, która ma być badana, do 8-tego otworu, wymieszać i pobrać 25 μl do pierwszego dołka, powtórzyć etap rozcieńczania do 6-go dołka, wymieszać i odrzucić 25 μl płynu. (3) Dodanie uczulonych i nie uczulonych cząstek: mieszanie roztworu roboczego komórki, dodanie 25 μl nieczulonych cząstek do drugiego dołka; dodanie 25 μl uczulonych cząstek do trzeciego, czwartego, piątego i szóstego dołka; Wytrząsarkę wytrząsano przez 30 sekund, umieszczono w wilgotnej komorze i inkubowano w temperaturze od 15 ° C do 25 ° C przez 2 godziny, aby obserwować wyniki. Wynik: Pozytywne 2 + ~ 4 +: Aglutynacja cząstek pokrywa całe dno otworu, z wieloboczną membraną i szorstkimi krawędziami. Pozytywne 1+: Aglutynacja cząstek jest wielokątnym szorstkim pierścieniem. Podejrzany ±: Stężenie cząstek jest gładkie i małe w kształcie pierścienia. Negatywne -: Cząsteczki zbierają się na środku dna otworu, z jasną, gładką krawędzią. Test ilościowy wykorzystuje najwyższe rozcieńczenie reakcji dodatniej (1+) jako końcowe miano. Nie nadaje się dla tłumu Nie ma specjalnych tabu. Działania niepożądane i ryzyko Nie ma żadnych powiązanych komplikacji i zagrożeń.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.